Oli sigue de vacaciones

Oli sigue de vacaciones. Está descansando mucho y disfrutando de estos días de sol. Al principio, recién salida del hospital, no quería salir de paseo. Se quedaba en casa y se le veía más apática y haciendo cosas de poca actividad. Se animaba más si venían sus primas a jugar o alguna amiga, pero estando sola se metía mucho en pelis o coloreando tranquila. Se estaba recuperando despacio. Cada día come un poquito más y con más normalidad, sin ser tan exigente con el menú, aunque sigue con bastante mimo en ese sentido y con tal de que coma… Ella cuando le decimos “vamos Oli que hay que esforzarse” dice “mamá la Quimio me cambia los sabores y olores y por eso no quiero”. En fin, que poco a poco…

Está durmiendo mucho. Hay días que duerme 12 horas o incluso más, y las noches las esta pasando bien. Un día dormida me despertó para que le ayudara. Se había ido sola al cuarto de baño y tenía una hemorragia en la nariz. Estaba pelín asustada. “- ¿Que pasa mamá? – Nada gordi, que eres una caradura y que sabes que a Mamá no le gusta Halloween y otraaaaaa vez te has puesto a celebrarlo tú solita aunque falte mucho tiempo 😜.” Se moría de la risa. Nada le gusta más que poder chinchar un poco… “Mamá, mira, pijama de Halloween 🤣🤣🤣”. Luego le entró la inquietud mientras le limpiaba. Le preocupaba que si el agua sucia iba directa a los estanques con los peces y se iban a manchar estos por culpa de su hemorragia… Todo pasó en un ratito. La hemorragia la cortamos y ella estaba tranquila, con buen aspecto, por lo que decidimos no irnos a esas horas al hospital. Al día siguiente llamamos para informar. Si cortamos la hemorragia rápido no hace falta ir. Por lo visto es algo que pasa a veces. Nos volvió a pasar otro día pero ya no nos cogió desprevenidos.

Sigue con sus clases, su profe viene 3 días a la semana. Ella también comenta que cada día la ve un pelín más fuerte y con mas energía.

Ahora, ya que se encuentra mejor y está más fuerte, le encanta ir al parque con su hermana, pero se separa de los pequeños porque le destrozan lo que hace con el cubo y la pala. Juega en la arena sabiendo que se tiene que lavar luego muy bien las manos. También es consciente de que si hay muchos niños se tiene que poner la mascarilla y no estar cerca de ellos. Se fija mucho en si alguien tose o estornuda. Está bastante concienciada con lo pequeña que es.

Los cambios de humor siguen a la orden del día. Pasa de felicidad maxima al peor enfado en segundos con asiduidad. Cuando entra en bucle cuesta un poco cambiarle el aire y se acentúa mucho la sensibilidad. Cualquier cosa se le hace un mundo y le sienta mal. Hay que hablarle muy en positivo hasta conseguir que vuelva a estar contenta y a veces no es tan fácil 🤪.

Ya está cerca el siguiente ingreso. El lunes empezamos con la reinducción. No sabemos todavía bien en qué consiste esta nueva fase; nos la contarán cuando veamos a sus médicos.

Pero Oli está ya recuperada, animada y nosotros sabiendo que es la última parte del tratamiento antes del mantenimiento, muy contentos y dispuestos a hacer el último esfuerzo.

Os contamos también noticias de Pablo. El resultado de la prueba ha sido de un 99% de células de su hermano Javier. Es un notición increíble, los médicos dicen que sería raro que la cosa se torciese. Damos gracias a Dios por haber contado con vuestros rezos, sus padres y hermanos están felices!!! Enhorabuena Pablo 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻.

Un abrazo enorme y a rezar a la Virgen de Lourdes que el lunes nos llevará de la mano al hospital.

Gonzalo y Oliva