Hoy clase de cocina

La noche la ha pasado bastante bien, ha dormido muchas horas y ha descansado.

Se ha despertado emocionada de que fuera jueves y que tenía clase de cocina, así que hemos decidido llegar un poco más tarde a la Quimio para poder venir a este súper plan!

El menú de hoy ha sido una mus de dulce leche, unas súper magdalenas hechas con unos moldes que le trajeron a Oli de regalo el martes y estaba deseando estrenarlos y unas tortillas francesas con brócoli 🥦; nos hemos puesto púas!!!!!

De ahí nos hemos ido a la Quimio directas, que como hoy nos tocaba solo citarabinas ha sido un visto y no visto, en media hora estábamos fuera. En el hospital de dia nos ha hecho mucha ilusión encontrarnos con Paula. Ella ya lleva 2 meses de mantenimiento y estaba estupenda, pero todavía no había vuelto al cole.

Al salir del hospital, viendo que Oli estaba más o menos animada y que Alvaro nos ha recomendado que ande por lo menos media hora al día, hemos dado un paseito. Se ha empezado a quejar de que le dolían las piernas y nos hemos vuelto a casa, al llegar Amparito salía de paseo y se ha querido ir con ella…

Y otro día más pasado y otro menos por pasar, con un final feliz por que han venido primas a vernos y estamos muy felices ❤❤❤

Hoy sedación y punción

Hemos llegado temprano al hospital y en ayunas que hoy nos tocaba sedación y punción. En la sala de espera hemos estado leyendo cuentos y al entrar en el hospital de día para prepararnos le ha dado mucha risa; estaba muy nerviosa pero contenta.

Hemos ido a la UCI simulando que nuestra cama era un barco. Hasta el celador se ha metido tanto en el papel que nos ha simulado una marejada. Aunque hemos entrado en la sala de Santi, nos esperaba Laura, tan encantadores como siempre haciéndonos reír hasta que Oli se ha dormido. La punción dura poquito y su médico ha salido contento.

Al salir de la sala de la UCI estaba despierta, se ha metido en su iPad como ausente del mundo. Al rato ha empezado a devolver, le ha pegado fuerte la punción. Como ya tenía zofran puesto le iban a dar medio orfidal para evitar los vómitos, pero antes de dárselo Asun ha pensado darle nolotil, con lo que se ha quedado dormida y se ha despertado después de una larga siesta encontrándose muchísimo mejor.

Le daba miedo incorporarse. “Mamá, no se me ha pasado todavía el efecto de la tirita”, pero la he convencido para que confiara en que sí y pudiera ir al cuarto de baño.

Nos preocupa que vuelva a tener un efecto post-punción como ya tuvo, porque el de la última vez lo tuvo estando de vacaciones. Ahora le toca Quimio todos los días hasta el sábado, así que a rezar mucho para que no pasemos por ello!

Como a las 5:15 nos hemos ido del hospi, ya parecía que toleraba un poco más y como en casita en ningún lado. Le ha costado salir del hospital porque no quería andar. Suerte que tiene un padre que le mima en ese aspecto y le lleva en brazos. Tampoco se quería ir por que en el hospi no es obligatorio ver el iPad en inglés pero en casa sí 🤣🤣🤣🤣 Tiene demasiada cara 😜

Ha vuelto a tener cambios de humor, enfandandose, pero gracias a Dios le están durando menos!

Y así nos vamos hoy a la cama, contenta y sin episodios de rabietas cómo lleva teniendo 2 días seguidos. Hablando con ella después de rezar me dice que se encuentra bien y le da las gracias a la Virgen por el día de hoy!

Un abrazo enorme y a dormir para coger fuerzas para la Quimio de mañana!

Gonzalo y Oliva

Dos semanas

Una semana de vacaciones que nos ha dado para mucho, pero hoy ya tocaba volver!!!!

Nos ha costado tanto levantarnos que no hemos llegado al hospital hasta las 9:35, incluso nos han reñido un poquito 😬😬😬

Los miedos han vuelto y poner la aguja le ha vuelto a costar. Decía “Mamá, me da miedo, ¿no lo entiendes? Ya sé que luego no me duele, pero nada me quita el miedo”. La pobre Asun se las ha visto y deseado para poner la aguja en un cuerpo encogido, moviéndose y que la intentaba esquivar, pero lo ha conseguido 👏🏻👏🏻👏🏻

La espera de la analítica la hemos hecho hidratando por si sonaba la flauta y fuera del hospital de día. Primero hemos dado un paseo a San Ilde, que como el pasillo lo están arreglando no hemos podido ir en el super coche rojo. Ahí hemos visitado a nuestros enfermeros que adoramos y a alguna que otra amiga. Hemos estado también en el teatro con las mil cosas que hay para jugar: plasti, trabajos con purpurina, jugar a los restaurantes, cuentos, música… Lo hemos pasado genial con los voluntarios que cada día vienen al hospital a jugar y entretener estos días tan largos y a veces tan difíciles que se pasan. No nos cansaremos de darles las gracias nunca ❤

Nuestra analítica de hoy ha sido apta. ¡VIVA! Empezamos segunda parte de la reinducción. Esta segunda parte dura 2 semanas. Durante las 2 semanas tenemos una Quimio oral en casa que se llama Tioguanina. Es de la misma familia de una que ya hemos tomado, la Mercaptopurina, y también tiene que estar 2 horas en ayunas antes de tomarla y una hora sin comer después de haberla tomado.

Hoy en el hospital nos han dado dosis de ciclofosfamida, que dura muchas horas, por lo que el cuerpo necesita mucha hidratación, antes y después. Para colmo la densidad del pipí de Oli no era la adecuada y hemos empezado tardísimo, por lo que hasta las 9 de la noche no hemos salido.

Este miércoles y el siguiente va a tener punción lumbar a primera hora de la mañana y luego los miércoles, jueves viernes y sábados sesión de citarabinas.

Esto es todo lo que nos queda para terminar la FASE DURA DE LA ENFERMEDAD. Parece increíble. Los médicos nos dicen que seguramente en estas 2 semanas no tengamos parones, que las podremos hacer seguidas. Otra buenísima noticia aunque todo puede pasar!

La tarde la hemos pasado en lo que llamamos de broma “la suite del hospital de día”, que es el único cuartito independiente que hay, hasta que a las 6 nos hemos ido al teatro. Hoy un grupo de niños de un colegio han ido a hacer actuaciones al hospital, lo han dado todo!!!! Ha sido precioso poder ver cómo reaccionaban todos, tanto los artistas que se habían preparado números para actuar para ellos cuando veían niños enfermos entrando de público, como ese público entregado a niños como ellos, que se notaba la ilusión que les hacía y lo identificados que se sentían.

Los niños no se dan cuenta del impacto visual que provocan; algunos por estar pelones, otros por ir en sillas de ruedas o simplemente llevar la bomba atada a unos cables, a ellos se les olvida lo que continuamente vemos el resto. Estos últimos días de Oli, me he dado cuenta más que nunca, cómo la gente nos mira por el hecho de no tener pelo. Oli no ve nada raro en ella misma, pero para los demás, y más todavía si no te conocen, es un poco de shock y cuánto más mayor eres más shock produce.

Ha habido un momento que estaba contándole a una enfermera lo poco que nos quedaba y Oli nos ha interrumpido. “Mamá, cuando se me limpie la sangre, ¿voy a poder seguir viniendo al hospital?”. Le he contestado “¿tú quieres?” y ella muy sonriente ha dicho “siiiiii”. Con esto me quedo hoy; estaba tumbada recibiendo su Quimio, pero a ella no le gustaría dejar de ir ahí! Enhorabuena a nuestro hospi y gracias!!!!

Otra semana de vacaciones

Hemos pasado unas buenas vacaciones. Además de descansar también hemos tenido alguna que otra sorpresa maravillosa!!! Entre ellas el otro día aparecieron en casa 2 nuevos solidarios rapados. A Oli casi le da un ataque de emoción cuando los vio, tanto que cuando se aseguró de no tener cámaras delante se quitó el pañuelo con risa nerviosa y se reía con ellos emocionada. Es una gozada ver cómo ha aceptado el no tener pelo. Ella dice que está calvita, se ríe y le gustó que Pepe le pidiera permiso para tocarle la cabeza y que dijera que estaba muy suave! En casa ya le gusta estar sin pañuelo todo el rato!

Otra sorpresa que nos ha llegado ha sido un súper retrato que nuestra amiga Carmen Campos-Guereta ha pintado de Oli. Cuando lo ha visto decía “Mamá!!!! Es mi cara!!!!” Desde luego qué suerte. Es de una foto que le hizo Victoria Muñoz durante esta época de lucha, un recuerdo maravilloso que le ayudará a sentírse orgullosa de ver la cantidad de personas que le apoyaron y estuvieron pendientes de ella, una privilegiada ❤❤❤.

Después de esta semana, hoy hemos vuelto al hospital. Nada más llegar se ha encontrado con su amiga Aitana, se han abrazado las 2 y han jugado sin parar. Estábamos esperando para hacernos analítica, el hospital de día estaba lleno, con lo que nos gusta verlo vacío… Al final ha entrado Aitana y le han puesto la aguja del porta y se ha portado genial, así que teníamos la presión cuando nos ha tocado de portarnos igual de bien por lo menos 😜. Como siempre le ha dado el mismo miedo y como siempre se ha vuelto a superar ella sola, tomándose su tiempo, pero se ha tumbado y ha dejado a Asun ponerle la aguja genial 👏🏻👏🏻👏🏻

Sin saber resultados de nada nos han puesto directamente a hidratar, y como había tanta cama solicitada nos hemos ido a esperar resultados al teatro con sus amigas del hospital, que también hemos coincidido con Eva. Ahí hemos jugado y disfrutado, han montado un restaurante con precios disparatados y se morían de risa cuando nos indignábamos por tener que pagarlos y también han aprovechado para rematar los regalos para el día del padre. Hoy Oli se ha pintado a ella misma pelona, ahí vemos una aceptación absoluta ❤❤❤. Los paseos en coche por el pasillo tampoco han faltado, y como iba enganchada al gotero, no era tan fácil ir corriendo a su lado.

Por fin a última hora de la mañana hemos pasado a consulta. Alvaro le ha dicho “Oli, quítate el pañuelo y la ropa que te tengo que ver la cabeza y el cuerpo”. Ella con desparpajo le ha dicho “ahora la cabeza se me ve genial”. Nos ha dado a todos un ataque de risa 🤣

El resultado de la analítica no nos ha acompañado tanto. Le faltaban leucocitos y neutrófilos. Con ese cuadro no nos podían dar Quimio, todavía nos tenemos que recuperar un poquito más. Por eso no hemos podido empezar y por eso nos han dado otra semana de vacaciones, que aprovecharemos al máximo y la disfrutaremos celebrando entre otras cosas el día del padre y el santo de su hermano!!!

Le pedimos a San José por su pronta recuperación para que la semana que viene podamos empezar.

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Ya hemos pasado lo peor

Llevamos 2 días bastante emocionantes! Ayer nos tocaba analítica por la tarde. Llegamos muy convencidas de que todo iba a ser coser y cantar. Antes de entrar le propuse gastar la broma a los enfermeros de contarles que iba a llorar un montón y de que se iba a portar fatal y muy seria me decía “mamá, eso no se lo creen ni de broma”. 😳 “Es verdad Oli, eso es difícil de creer”. En el “me tumbo o no me tumbo” para ponerse la aguja apareció la abuela con un huevo Kinder, y eso ayudó bastante a tumbarse. Además, en el papel del huevo había un dibujito de un ❤ que ponía “te quiero”, e inmediatamente le dijo a Christian, que era quien le iba a poner la aguja, que era para él! Y así entre unas cosas y otras se puso la aguja con el mismo miedo de siempre pero sin rechistar ni un poco 👏👏👏

Cuando salimos del hospital, recibimos una llamada de un primo mayor de Oli. Ha decidido, para que Oli no se sienta sola, raparse el pelo como ella. Le quería acompañar y hacerle ver que nadie tiene por qué sentirse feo solo por no tener pelo. Intenté convencerle para que no lo hiciera, pero estaba decidido desde hacía mucho tiempo, así que nos fuimos con él a la peluquería y le pasaron la maquinilla. “Me siento igual de guapo con pelo que sin pelo”. Desde luego que sí y esto te hace estar más guapo todavía 😍😍😍! Muchísimas gracias Iñigo; Oli esta feliz de que le acompañes y yo estoy súper orgullosa de ti!!! Menudo regalo solidario.

Hoy hemos llegado al hospital sabiendo que iba a ser muy poco probable que nos pudieran dar Quimio. En la última consulta nos dijeron que empezar la segunda parte hoy era prácticamente imposible, que un 99,9% no lo conseguían, así que ni nos lo planteábamos. Ella se encuentra bien, tanto que ha querido ir en bici al hospital. Eso es buena señal, pero muchas veces la analítica no tiene nada que ver con lo que pasa por su interior.

Estaba contenta. Le hemos contado a los médicos las molestias de la boca, nos han dado unos enjuagues para evitar tener mucositis. También nos han dado un medicamento nuevo pues tenía un poco de hongos provocados por la dexametasona y nos han cogido nueva muestra porque otra vez tiene un poco de molestias al hacer pipí… pero lo mejor ha sido cuando el jefe de oncología infantil nos ha dicho “ya habéis pasado lo peor, os queda muy poco y lo que queda seguramente no tenga complicaciones”. Ha sido la frase más emocionante de los últimos 7 meses, una gozada oír de su boca algo así. Claro que luego nos quedan 15 meses de tratamiento, pero ya sería haciendo una vida normal. La parte dura de la enfermedad estamos a punto de terminarla, solo nos quedan 2 semanas de quimio que empezarán el lunes que viene.

Con esta felicidad hemos ido a quitarnos la aguja. Nos han regalado pañuelos nuevos y nos hemos paseado a ver a nuestros amigos de San Ilde. Todos los enfermeros nos daban la enhorabuena y abrazaban a Oli. Qué lugar tan increíble este hospital, qué maravilla hacernos sentir así de bien 😀.

La vuelta a casa en bici feliz cruzando el Retiro, se ha enfadado un poco por que no le hemos dejado quedarse jugando, pero como le cuesta tanto salir del hospital nos dan las 1000!!!!

Ahora a disfrutar de vacaciones esta semana, que al paso que va no tiene pinta de que nos llevemos ninguna mala sorpresa!!!!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Ha conseguido reírse de sí misma

Parece que comer por la noche se convierte en agua pasada. Volver a la normalidad también en esto es una gran señal, los efectos de los corticoides cada día están más olvidados. Ya solo nos quedan los que se ven, la tripilla sigue sin bajar y la cara la sigue teniendo bastante hinchada.

Ha venido su profe y se ha ido bastante contenta de lo animada y participativa que ha encontrado a Oli, gran mejoría desde que estuvo aquí el miércoles!

Después de clase hemos ido Amparito, Oli y yo a Mercadona. Oli tenía un gran encargo: iba tachando de la lista lo que metíamos en el carro y si metía algo que no estuviera en la lista lo escribía y luego lo tachaba 🤣🤣🤣.

Al principio no quería salir de casa por el pelo, pero en un segundo hemos dicho cosas ricas para comprar y se ha venido arriba! Nos hemos encontrado a un amigo nuestro con bastante poco pelo. Oli le ha mirado la cabeza y riéndonos le he dicho “Ves? Él sí es calvo, porque su pelo no va a volver a salir. Tú no eres calva, porque en unos días, cuando las medicinas te hayan limpiado la sangre, tu pelo volverá a salir igual que el que tenías”. Ella se ha quedado encantada, nuestro amigo no sabemos si tanto 😜.

Por la tarde han venido amigas a jugar y no ha parado de reír. Les contaba que estaba muy fea, y ellas se reían con ella, que también se reía mientras lo decía. De risas pasaba a hacerse la enfadada diciendo “no me voy a rapar” y se volvía a carcajear. Otro poquito más, ha conseguido reírse de ella misma. Realmente no le gusta nada su aspecto pero entre risas y bromas lo va aceptando 🥰.

Y con este un día menos que pasar!!! Estamos muy orgullosos de ella!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Lo esencial es invisible para los ojos

Segunda noche entera sin comer! Buenos signos de recuperación, la Dexametasona está dejando de actuar. Eso es buenísimo!!!!

Hoy teníamos 2 cosas importantes para ella por la mañana. La primera, cortarnos el pelo para que no le moleste debajo del pañuelo, y la segunda, nuestra clase de cocina, que es un plan que le chifla.

Después de dudar mucho si íbamos a peluquería o no, ha preferido que se lo corte su abuela, por lo que nos hemos plantado en su casa! Iba súper convencida de que se lo iba a cortar, pero cuando se ha visto ha dicho que estaba muy fea. No quería que nadie le viera sin pañuelo y ya no se lo quiere quitar ni para dormir, así que por la noche le he puesto unos que tenemos que nos habían regalado de algodón más blanditos y más suavitos.

La clase de cocina ha sido un exitazo. Por un momento se ha olvidado de su calvicie y ha estado encantada haciendo una ensalada de judías verdes con tomate y langostinos y un brownie sin gluten para que lo pudiera tomar papá! Hemos llegado a casa de la abuela con la comida y estaba feliz del plato tan bonito que había preparado!

Por la tarde han venido a visitarla primas y tías y se ha animado más. Todos los dibujos que ha hecho hoy han sido de niñas con grandes melenas largas y voluminosas 😔, ya se acostumbrará… luego ha estado muy entretenida haciendo puzzles!

Hablando con su abuela le decía que ella no quería ser calva, que estaba fea y que no le gustaba. Ella le ha contestado “tú no eres calva, tu pelo se ha caído unos días pero va a volver a salir, a los calvos no les vuelve nunca más”.

Ahora físicamente es el momento en el que está más deteriorada; la cara y la tripa muy hinchadas, dolores de cuerpo, sin pelo… Eso es lo que se ve. Por suerte lo que no se ve es una niña que ya está terminando el periodo más duro de una enfermedad grave, que se está curando y que le queda muy poco para ganar la guerra al cáncer. Como decía el Principito “lo esencial es invisible para los ojos”.

Ojalá no se nos olvide y no nos quedemos en la parte de fuera, porque es duro verla así y verla pasarlo mal.

Así nos despedimos hoy. Otro día cargado de emociones buenas y malas, pero habiéndole sacado jugo, porque este día ya no lo volveremos a pasar!!!

Un abrazo muy fuerte y gracias por seguir ahí!

Gonzalo y Oliva

Enfrentándose a sus miedos

Ayer antes de irse a la cama peló unos langostinos con su abuela y los dejaron preparados para tomárselos a las 5 de la mañana. Ese era el plan, a las 5 la abuela venía a nuestro a cuarto y si Oli estaba despierta y con hambre se iban las 2 de pic-nic. A las 2 se ha despertado y como no eran las 5 le he convencido para esperar a la abuela y se ha vuelto a dormir. A las 4 ha pasado lo mismo y ya se ha despertado a las 7, por lo que esta noche la hemos pasado en ayunas… Al principio se ha enfadado pensando que su abuela no había venido, pero lo que pasó es que vino y estábamos dormidas, así que los langostinos se los ha tomado hoy!

Ha llegado su profe y aunque se encontraba bien no ha querido salir. Le ha costado empezar la clase y nos hemos puesto muy serias para que saliese del cuarto y trabajara con Andrea. Ella se adapta genial a su ritmo y han jugado más que trabajado…

Luego hemos hecho un rato de manualidades mientras gestionábamos un poco el tema del pelo. Ella no quiere ponerse pañuelo, ni gorra ni gorrito ni nada dentro de casa. Tampoco quiere cortárselo ni mucho menos afeitarlo, así que jugando y cantando al final hemos conseguido que se ponga un pañuelo y ya todos contentos, porque no se arranca pelo y lo que se cae se queda dentro del pañuelo! En ese momento como caído del cielo ha llegado su padre con unos regalos que le han mandado a Oli. Ha sido un premiazo por dar ese paso que tan poco le gustaba!!!!

Ha querido acompañarme a por su hermano al cole y nos hemos ido las 2 pasando por Aravaca para coger alguno de sus juguetes que echa de menos. Ahí hablando ha cedido y decidido que se va a cortar el pelo y hemos negociado que en casa va a estar siempre con pañuelo y en la calle o con su gorra de la O, o con gorrito calentito!

Parece que las cosas se encarrilan, que se enfrenta a sus miedos y que una vez más acepta! Lo bueno de todo esto es que el pelo de ahora es como los dientes de leche, se caen para que salgan los verdaderos, y después de que se corte este pelo le va a salir el mejor del mundo, el más bonito, el más fuerte y el que nunca nunca se volverá a caer! 😜

Y para terminar el día con sonrisas y juegos nos hemos dejado pintar las caras por ella. Hasta Pepe, que no iba ni un poco decidido, pero explicándole la situación se ha dejado… y después a jugar a las peluqueras!!!!! Una vez más ella me ha cortado el pelo a mí y me ha dejado cortarle a ella para quitar el que le picaba, que peor estaba de atrás, y mañana será otro día!

Y así hemos empezado la cuaresma, en el momento más difícil de la enfermedad pero con la ilusión de ver que hoy ha sido mejor día que ayer! ❤

Un abrazo y gracias

Gonzalo y Oliva

Las dos caras de la moneda

El langostino se ha vuelto el plato principal de la semana, esta noche ha pedido unos cuantos y a las 7 de la mañana estaba desayunando otros pocos… a ver qué pasa cuando pruebe los de Sanlúcar!

Hemos llegado al hospital con un poco de nervio. El aspecto de Oli no era tan bueno. Los dolores de pierna, estaba más pálida, le veíamos un poco más floja. No sabíamos si le iban a poder dar Quimio y creíamos que probablemente no.

Mientras esperábamos para ver al médico hemos visto a una enfermera de las nuestras que nos ha confirmado que la Quimio estaba pedida, así que ya sabíamos que la analítica era apta!!! Nos hemos puesto súper contentos!

En el despacho nos han contado que la analítica estaba bien, incluso mejor que la de la semana pasada. Está claro que no te puedes fiar del aspecto exterior, así que la primera parte de la reinducción queda concluida con la Quimio de hoy.

Ha estado muy tranquilita mientras nos la daban, viendo Coco y cantando las rancheras tan ideales que salen en la película.

Al terminar le ha dado una vena de mal humor y en la puerta de la juguetería del hospital ha empezado a gritar y a llorar porque quería más cosas. Ya había pasado por ahí esa mañana con la abuela. Al llevarle la contraria su enfado ha ido a más y nos decía “no me voy a mover de la puerta hasta que no me compréis lo que quiero”, pero esta vez no se ha salido con la suya. Su abuela ha conseguido razonar con ella y con su medicina…

Al llegar a casa se ha tumbado. Estaba cansada y poniendo la mirada perdida como si estuviera sonámbula se arrancaba pelo y más pelo de la cabeza. Como si no pudiera parar, lo iba colocando cuidadosamente sobre un cacharro de porcelana. La escena daba bastante pena, le decíamos que parara y no nos hacía ni caso. Aún sabiendo la suerte que hasta ahora se ha mantenido genial, impactaba. No quiere cortárselo ni ponerse ningún tipo de pañuelo que le ayude a no ir dejando rastro, así que luego nos hemos ido a tomar un helado y yo me he vuelto a poner un pañuelo en la cabeza para que ella los vea con más naturalidad!

Así que hemos tenido las 2 caras de la moneda. El momentazo de terminar otra parte del tratamiento y el no momentazo de ver la parte visual de esta enfermedad. Aunque sabemos que no significa nada, que le volverá a crecer y que esto es una cosa pasajera, estábamos encantados de haberlo mantenido durante 6 meses y medio de tratamiento!

Ahora a descansar un poquito de hospital y quimios. El lunes que viene nos hacen analítica pero es casi seguro que hasta el día 19 de marzo no nos vuelvan a dar Quimio para empezar con la segunda parte de la reinduccion!!

Un abrazo muy fuerte.

Gonzalo y Oliva

Sonrisas que nos llenan a todos el corazón

Estos días han seguido una dinámica parecida a los anteriores. Aunque nos han bajado mucho la dosis de corticoides, los atracos a la nevera diurnos y nocturnos siguen siendo parecidos, y el sentimiento de seguir teniendo hambre estando físicamente empachada también es habitual, por lo que está más hinchada que nunca, andando despacio y sintiéndose como ella dice gordita…

Tenemos un nuevo aprendizaje, Oli ha aprendido a ofrecer un dolor. La pierna derecha le está molestando mucho, está muy incómoda y se queja bastante. Un día me decía “mamá por favor haz algo, no puedo aguantar lo que me duele, es un dolor muy fuerte”. Ya había tomado dalsy y apiretal, así que no le podíamos dar más medicinas. Saqué un botecito de agua de Lourdes, le dije “Oli, yo no te puedo quitar el dolor de pierna, pero la Virgen sí. Este agua viene de Lourdes, te la voy a poner en la pierna y vamos a pedirle a la Virgen que si no te puede ayudar a que te duela menos, use tu dolor para regalarle sonrisas a niños que lo necesitan.” Estaba muy sorprendida. “¿De verdad mamá la Virgen puede hacer eso?” “De verdad. Esto se llama ofrecer un dolor por los demás.” Le entró ilusión por hacerlo, se ponía el agua haciéndose crucecitas en la pierna y al ratito me dijo “mamá, creo que me duele menos”. Desde entonces todos los días nos rociamos la pierna con el agua y está encantada de convertir ese gesto en sonrisas para los demás 😊.

Otro súper plan que hemos tenido es ir a cocinar a casa de una tía de Oli. Le chifló hacer mini pizzas con moldes de formas, brochetas de frutas y hojaldres que crecían en el horno. Está dispuesta a ser médico cocinera 😂.

Hoy hemos tenido la analítica para ver si nos pueden dar o no la última Quimio de esta primera parte. Ha llegado al hospital animada, contando que por fin se le empieza a caer el pelo a ella también. Yo ayer le decía “Oli menos mal, creía que no se te iba a caer nunca y estoy deseando ver el nuevo que te va a salir”. Ya le queda poco para ser un pelón como el resto de los niños que conocemos. Al tocarlo se caen mechones y mechones. A veces con este tipo de frases parece que le hace ilusión que se le caiga, pero otras veces se queda como embobada tirándose ella misma. Le molesta que se le meta alguno en la boca, o que le pique el cuello. A las pestañas le hemos dado un papel más importante, cada vez que se cae alguna pedimos un deseo 🌟⭐🌟⭐.

Y así vamos acercándonos a la meta. Probablemente sea lo más duro que hemos pasado. Está cansada pero con insomnio, que tampoco le ayuda mucho. Un dolor que va queriendo superar. Ayer feliz montó en bicicleta y no se quejó de nada, estaba tan contenta que parecía que el dolor desaparecía con la felicidad. Lo bueno es que ya está otra vez contenta. Hoy me decía “mamá yo creo que me han quitado la medicina que me enfadaba pero me han dejado la de comer tanto, siempre tengo hambre”. Eso es lo más importante Oli, que estés contenta y con tus sonrisas que nos llenan a todos el corazón de alegría cada vez que las vemos!!!!

Un abrazo muy fuerte

Gonzalo y Oliva