Se ha despertado súper parlanchina y encantada, nos hemos ido al hospital y seguía encantada hasta que hemos llegado al momento de volver a poner la aguja… Ahí se han desatado los elementos y las sonrisas se han cambiado por lágrimas, su miedo particular y unos gritos de aquí te espero… Solo son 2 minutos pero los lleva bastante mal, luego se vuelve a calmar y tan feliz!

Como tardan en darnos los resultados, hoy nos hemos vuelto a casa a hacer la espera. Normalmente nos quedamos en el hospi, pero estamos tan cerca que hemos aprovechado!

Al volver en el ascensor Olí tenía manchada con un poco de sangre la camisa por el porta Cat. A mí lo primero que se me ha venido a la cabeza es que no estuviera bien puesto y que hubiera que sacarlo para meterlo otra vez. Gracias a Dios lo que pasaba es que está tan baja de plaquetas que por eso sangraba. Por lo visto es algo que pasa muy a menudo, pero no lo sabíamos y el sustillo me lo he llevado.

Necesitábamos 50.000 plaquetas, dejamos el hospital el otro día con 17.000 y aunque parecía por su actividad que hoy nos llevábamos el alegrón de poder seguir con el tratamiento para cerrar este ciclo, hoy tenía 9.000…

Así que nuestro gozo en un pozo. Ha sido un poco chasco, pero más para nosotros los adultos que para ella, que no se ha enterado de nada, simplemente le han hecho su transfusión como otras veces y ya está!

La sacada de la aguja ha sido todo lo contrario a la puesta, no ha dicho ni mu, no le ha dado tiempo ni a tumbarse que Asun ya se la había quitado 👏🏻👏🏻👏🏻

Llena de plaquetas nuevas hemos ido a visitar a alguna amiga del hospi y de paso llevarle algún regalito y luego hemos comprado nuestras credenciales para la súper carrera del domingo. Para quien no se haya ido de puente os animamos a participar, que todavía se pueden comprar!

La abuela nos ha venido a buscar y en casa hemos comido en familia encantadas. Oli ha comido poquito, pero con la mañana que había pasado cualquier cosa valía. Además le hemos soplado pastel de cumple a una de sus primas mayores 🎂🎂🎂.

El porta ha seguido manchando un poquito y no deja que nadie se lo toque. Hemos sacado su maletín de enfermera y ella sola haciéndolo con muchísimo cuidado se lo ha limpiado y se ha cambiado su apósito. Estaba tan orgullosa de hacerlo tan bien y ser tan buena enfermera que no se ha quejado ni un poco. Todo ha sido un juego genial 😀 además de reírse mucho con la idea de que sus camisas eran de Halloween de verdad 😳

Tarde casera y tranquilita. Lleva tan bien las uñas que hoy se ha llevado el premio de pintárselas de rosa, con pintura de mayores de verdad. Hay que recuperarse y para eso tenemos 3 normas: rezar, comer y dormir. A ver si este súper puente nos ayuda que hasta el lunes no tenemos que volver al hospital!

Feliz día de todos los Santos y que nos ayuden desde el cielo a los que todavía tenemos que serlo 😊!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Hemos pasado una noche regular. Oli, con lo dormilona que es, le da igual por la mañana que vengan con analítica, desayuno, lo que sea… No se despierta ni pasándole un camión por encima. Ha desayunado un poco mejor, se le veía con más ganas y hemos conseguido llegar al cole del hospital (normalmente va tan lenta que es imposible). Se ha quedado ahí encantada con su libro y su cuaderno.

Han venido los médicos y las plaquetas seguían bajando. Ya íbamos por 17.000, pero la buena noticia es que como no hay que estar ingresada para que nos aumenten ¡¡¡NOS VAMOS A CASA!!! Qué felicidad 💃🏻💃🏻💃🏻. Después del mal rato de quitar la aguja, que le ha vuelto a costar bastante, nos hemos despedido de su compi de habitación y nos hemos venido!

Cuando ha llegado ha vuelto a las andadas con sus trucos de magia, manualidades y cuentos con su madrina todos pintados. Amparito feliz de volver a ver a su hermana llamándola por toda la casa y agarrada de su mano y todos encantados de tener un ratito de descanso hasta el miércoles que volvemos al hospital a hacernos una analítica y a ver cómo tenemos las plaquetas para poder recibir o no la ciclofosfamida!

No nos olvidamos de rezar por A, que se ha quedado un pelín triste cuando nos íbamos. Nos ha regalado unos sellos que nos han chiflado y volveremos a verla cuando vayamos al hospital!

Un abrazo enorme y gracias por seguir ahí!

Ya sí que estamos cerca de la fase de consolidación.

Gonzalo y Oliva

La noche ha sido mucho mejor que las anteriores y aunque se durmió tarde ha dormido genial y ha amanecido casi a las 11. Lo mejor de todo es que se ha tomado todo el cola cao y media galleta, así que vamos avanzando!

Se le notaba que estaba de mejor humor también porque no le ha costado tanto la ducha. En cuanto estábamos limpias nos hemos ido a San Ilde a jugar. Una amiga de abajo le ha prestado un camión de Patrulla Canina con el que estaba tan entretenida que, a base de casos imposibles que tenían que resolver los perros y de ligarnos a los enfermeros para que nos dejaran, nos hemos tomado todo el arroz jugando en el cuarto donde no mandan las madres 💃🏻💃🏻💃🏻

El médico nos ha dicho que su analítica después de la transfusión de ayer había mejorado, todo menos las plaquetas. Nos hacen falta 50.000 para que nos concluyan la inducción B con la ciclofosfamida y tenemos 33.000. No tenemos que estar ingresados hasta que suban. La subida puede hacerse desde casa pero nos quedamos hasta que todos los cultivos den negativo, así que seguramente esta semana nos iremos.

De todas formas Oli ya está mucho mejor, más animada y contenta y con ganas de hacer cosas. Hoy hemos pedido que si nos pueden adelantar un poco el antibiótico para poder irnos al teatro a las 6 y no nos coincida con nada.

Gracias a la difusión de la leucemia de Oli, todos los días recibimos muchos mensajes de todos lados, de muchísimas personas que rezan, que ofrecen esfuerzos, que se acuerdan de ella. Ahora compartimos habitación con una niña que está muy enferma. Tiene un tumor que no tiene buena pinta. No se puede operar y lo peor es que la pobre tiene dolor… Nos encantaría ayudar a Abril. Oli se ha hecho muy amiga suya y la cuida un montón, así que como creemos en que la Oración todo lo puede que metáis en el mismo saco a la hora de rezar a Abril y a Oli, y que no os olvidéis tampoco de ella 🙏🏻

El hospital se ha vuelto entero de Halloween 🎃. Hay calabazas, fantasmas, murciélagos y Olí, que sabe que es una fiesta que no nos gusta mucho en casa, está divertidisima haciéndome rabiar empapelando su cuarto con todos los murciélagos 🦇 habidos y por haber… Estamos completamente vendidos a las modas. Ella me dice “mami no te gusta halloween y está en todos lados, en la tele, en los juegos del iPad, en todo el hospi“ … y se muere de risa 😂

Y otro día más… y otro día menos💃🏻💃🏻💃🏻 cada día aprendiendo, llenándonos de lo que nos rodea y más cerquita de Jesús dando gracias y rezando.

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Ha vuelto a tener noche ajetreada, no ha querido desayunar nada pero gracias a Dios ha llegado la súper mago y se ha tomado con ella un kiwi y un colacao!!! Han hecho mil ratones voladores con globos y estaba feliz y encima Cris le ha dejado custodiando la varita mágica cerilla y ya para qué queremos más, un rato de mago y una tía suya para jugar ha servido para olvidar la “noche complicada” 👏🏻👏🏻👏🏻

Estaba contenta volando globos y jugando, en su cuarto pero no le apetecía tanto estar en la cama, un poquito mejor que ayer, se le notaba bastante más activa a pesar de que su analítica andaba regular y nos iba a tocar un filete (transfusión).

La comida tampoco nos ha ido tan mal, a base de juegos, adivinanzas y mundo al revés se ha tomado un plato de espagueti casi entero.

Después de comer hemos dado un paseo a San Ilde y nos hemos quedado ahí jugando con otra niña que es más pequeñina pero nos encanta verla, hemos descubierto un súper parking y nos ha encantado montarlo y jugar con coches! Se nos ha ocurrido que no había forma de que nos localizaran si nos tocaba algo en Santa Luisa y al ir a preguntar, efectivamente había llegado ya nuestro filete y nos tenían que enchufar… son como pequeños avisos que siempre digo que me manda el Ángel de la Guarda de Olí.

Se ha vuelto a repetir el incidente de que se abriera el tubito de la vía y se empezara a salir la sangre de la transfusión, ya no sabemos si es que ha fallado o que realmente Olí le ha perdido el respeto al tubo y como no para de moverse sin preocuparse por él se ha desenchufado… menos mal que enseguida lo han arreglado todo y ha terminado la transfusión genial!

Por cumplir horarios de los diferentes antibióticos y medicinas hoy nos hemos quedado sin teatro, no le ha importado mucho, estaba muy entretenida con su tía y prima jugando, recortando y pintando con sus sellos de Peppa Pig, pero la parte bueniiiiiisima es que hoy no ha tenido fiebre y tampoco dolor de cuello 💃🏻💃🏻💃🏻💃🏻!

Por la noche ha tomado bastante puré de verduras que en la época de la prednisona (la medicina que le hacía comer tanto) era su favorito y además le hemos llevado papi pizza!!!

Con estas buenas noticias vemos el alta un poquito más cerca, a ver qué tal mañana que va a estar uno de sus médicos de guardia cómo mejora la analítica y cómo vamos para adelante!

Un abrazo enorme y gracias por seguir ahí y los mensajes de misas ofrecidas, de ánimo y apoyo, tenemos un ejército detrás!

Gonzalo y Oliva

Ha pasado una noche regular, estaba muy nerviosa y enfadada, con un humor de perros, se encontraba revuelta y hasta le dio unos golpes a la cama, luego rompió a llorar sin consuelo porque ella quería ser buena y portarse bien… pobrecilla, no debe de entender para nada la lavadora que siente por dentro, después de unos abrazos, mimos y explicarle que era normal que se sintiese así y un nolotil por que también se quejaba del cuello se consiguió quedar dormida.

El enfado le ha durado toda la noche sin ella saberlo por que por la mañana seguía con cara de pocos amigos… hemos conseguido que desayune un kiwi casi entero y ha sido el gran milagro!!!

Han venido a buscarla del cole y no ha querido ir, después de conseguir que se duchase se ha quedado tranquila y sin querer hacer mucho.

Le han traído unos tubos como los que se encajan para meter las muestras de sangre y le ha divertido ampliar su botiquín, también unos papeles negros que cuando pintas aparecen dibujos multicolores y ahí nos ha hecho regalos a todos ❤

En la comida se ha tomado un mini bowl de lechuga y tomate y otro kiwi casi entero, su compañera de habitación está tomando prednisona que es la medicina que te hace comer todo el rato y que tienes siempre sensación de estómago vacío, en la época que Olí la tomaba no paraba de comer, había días que de postre se tomaba una pizza, ahora es todo lo contrario, cada bocado es un logro… mientras está en el hospital no pasa nada, malo va a ser cuando nos suelten.

Más magia por la tarde para animarnos un poquito que es su gran plan ahora, también paseos a San Ilde a la sala donde no mandan las madres a jugar y a pasarlo bien, porque hoy en el teatro había una charla sobre tenis que no nos interesaba tanto!

Ha tenido fiebre pero no ha subido de 37,7 por lo que genial, que ya es algo menos que ayer, y nos tranquiliza mucho pasar por este trance en el hospital, que con tantos medicamentos y variables está mejor que en ningún lado.

Ayer un amigo nuestro sacerdote puso a Olí muy cerquita de Jesús en una de las Capillas de su cole para que todo fuera más llevadero, un millón de gracias porque sabemos que todos los hacéis a diario. Cada uno a vuestra forma nos estáis ayudando muchísimo para salir airosos de este trance!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Ha dormido mucho mejor y parece que el dolor de cuello va bajando poco a poco… apenas ha desayunado, un poco de batido de chocolate y nada más.

Hemos estado recortando y pintando y luego ha venido un rato Cris a enseñarnos más magia, que suerte tenemos con esta súper maga particular!

Nos han puesto la ÚLTIMA DOSIS DE CITARABINAS, mientras se la pasaban ha dicho; “ mamá, hay sangre y se sale esto” efectivamente, entre truco y truco se había abierto la vía del porta Cat y se estaba derramando la Quimio por toda la cama, que suerte que Olí se ha dado cuenta aun estando tan distraida, Viva su Angel de la Guarda!!!! Inmediatamente han parado el goteo y las enfermeras nos han recomendado tirar a la basura la ropa que ha estado tan en contacto con la Quimio, me ha parecido increíble pero así lo hemos hecho, pobrecilla lo que entra por su cuerpo!

La magia se ha interrumpido pero luego Olí feliz ha seguido con los trucos e incluso aprendiendo algunos nuevos que le salen genial, estaba chiflada con las gafas escogorcicas que le ha dejado Cristina ❤❤

La comida ha sido imposible, apenas ha tomado 3 trocitos de filete y eso que ha tenido a su abuela entregada contándome cuentos, ahora está enchufada al suero pero cuando vayamos a casa no sé cómo lo vamos a gestionar, a ver si algo le devuelve el apetito!

Por la tarde ha vuelto a tener fiebre y el cuello se ha vuelto a hacer notar, sigue con su cocktail de medicinas y después de los antibióticos y el nolotil se ha animado a ir al teatro, había payasos y se ha reído mucho pero lo mejor ha sido que volviendo a nuestra hab nos hemos encontrado con otro grupo de payasos que han sido solo para ella y para su amiga con la que comparte habitación, han jugado al escondite y a Oli que estaba muy animada le ha tocado primero contar y después esconderse ¡lo han pasado pipa!

Y con este día que ha sido infinitamente mejor que el de ayer terminamos las citarabinas que como nos han dado un poco de lata no nos da tanta pena despedirnos de ellas!!!!

No parece que vayamos a irnos a casa por ahora por la fiebre, a ver si mañana seguimos mejorando!

Un abrazo y gracias por todos los rezos intensificados estos días!

Gonzalo y Oliva

Hemos tenido una noche con todos los efectos secundarios de la Quimio habidos y por haber… además para no perder el ritmo un dolor de cuello por el que lloraba bastante, 2 picos de fiebre de 39 y pico y un montón de medicinas cada una con un horario diferente… no nos vinimos a urgencias porque más o menos con apiretal bajábamos la temperatura y casi seguro que la fiebre venía por la Quimio así que tampoco hubieran podido hacer más…

A las 5 de la mañana quiso comer algo, cuando dijo “tengo hambre“ casi me da algo de emoción, lleva sin comer bastante y cuando come es muy poquito, se ha tomado un kiwi, que no es mucho pero menos es nada.

Hemos llegado al hospital de día muy tiradas por la mañana, con 38,7 y que no quería que nadie le tocara ni le mirara por el dolor de cuello. Nos hemos relajado coloreando un rato todos, que a ella le encanta mandarnos al resto lo que tenemos que pintar 🤣

Le ha explorado Alvaro y se la han llevado a hacer una eco para ver si ha hecho un trombo por la zona, iba en su silla de ruedas encantada, le encanta ese paseo y acompañada por su padre más todavía, pero se encontraba tan regu que no exteriorizaba mucho… ojalá que vean bien qué es y se le pase este dolor que está súper fastidiada!

También nos han dicho que nos quedamos ingresados, aquí le van a controlar mejor la fiebre, las náuseas, las medicinas y el que coma o no coma se suple con el suero, preferimos estar en casa pero si nos vuelven a dejar como un reloj. Bendito Hospital!!!!

En la eco que le han hecho no salía nada que nos revelara el dolor de cuello, una suerte no tener ningún trombo o similar, lo malo es que seguimos sin saber qué es lo que le produce ese dolor por el que está tan incomoda…

Sigue sin probar bocado, hoy ha llegado a decir que las patatas fritas no le encantan… te cuentan el cambio antes de vivirlo y no te lo crees, lo único que hemos conseguido tomar ha sido un jamoncito que a eso todavía le sigue encontrando su punto 😊

Por la tarde hemos vuelto con la artillería pesada de medicamentos, le han añadido un nuevo antibiótico. Además del augmentine hoy nos han incluido bancomicina, fue el primer antibiótico que nos dieron en Jerez cuando todo esto empezó. También hemos seguido con las citarabinas que ya solo nos quedaría mañana 👏🏻👏🏻👏🏻 y nolotil para el dolor de cuello.

A última hora de la tarde hemos conseguido cama, no nos vamos a nuestro querido San Ilde pero nos vamos a Santa Luisa que también es zona Onco, está reformada igual que San Ilde pero destinada más a adolescentes. Vamos a compartir cuarto con otro niña recién diagnosticada de 6 años!

Mientras que esperamos para tener el cuarto preparado nos hemos ido al teatro, había un show de magia pero hemos llegado tarde, eran tan encantadores los magos que nos han enseñado alguna cosilla para enredar. De vuelta al hospital de día hemos cogido el Kiciclo para dar un pasein y hacer un poco de deporte, y por fin hemos conseguido un objetivo fundamental “NI UN SOLO DÍA SIN SONRISA” comprando unos sellos de Peppa Pig y jugando con todas las ideas que nos daba la revista en los que venían hemos pasado un rato divertido y nos hemos reído!

Ha sido un día muy largo pero ha terminado mejor que ha empezado, ojalá pasemos una buena noche y descanse para que mañana terminemos con estas citarabinas que se nos hacen tan cuesta arriba.

Ya tenemos otro pasito dado para el final!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

A las 00:40 salimos para el hospital por que tenía 38 de fiebre, está vez aprendiendo de errores pasados también trajimos a Oso!

Nada más llegar nos dieron paracetamol para bajar la fiebre y había que sacar analítica, por lo que teníamos que poner la aguja de nuevo y con un médico que no conocemos que a ella le da muy poca seguridad… el momento ha sido muy difícil pero en cuanto ha pasado se ha quedado dormida y nos han dado cama en urgencias. Hemos esperado una hora larga hasta saber los resultados de la analítica que han sido buenos y nos han llevado a hacer radiografía de tórax, gracias a Dios todo bien, Oli dormida y tranquila y a las 5 de la mañana nos hemos vuelto a casa. Por lo visto las citarabinas a veces dan fiebre.

Se ha despertado a las 9 muy incomoda, le dolía el cuello y la mano, tenía 38 de fiebre y nos hemos vuelto al hospital. Le han hecho analítica otra vez, si se confirmaba que la fiebre es causada por su Quimio (citarabinas) nos dan segundo tute. Así ha sido, por lo que no nos han parado el tratamiento, una maravilla que seguimos para adelante, ella estába desguazada pero ha aguantado genial. Además de la Quimio así de premio nos ha caído Augmentine intravenoso, q seguiremos en casa oral, actocortina para bajarle la frecuencia cardiaca, estaba muy acelerada. El zofran para las náuseas y nolotil… el trabajazo que ha tenido ese porta Cat esta mañana no lo sabe nadie!

Olí se ha quedado para los leones y ha dormido durante horas, venían a explorarla y seguía durmiendo, estaba tiradisima!

Pero de pronto ha dicho ¡quiero pintar! Y hemos estado las 2 pintando tan contentas, ella otra vez hablando y haciendo bromas, riéndose feliz y ese ha sido el ratito bueno de hoy.

Nos han dado el alta, dormimos en casa con los dedos cruzados para no tener fiebre esta noche. Si tuviera podemos intentar bajarla en casa antes de volver al hospital.

Por la tarde ha estado muy pocha, con tiritonas, agotada, no quiere comer nada, llorona y triste.

Estos son días que tenemos que pasar, no estábamos tan acostumbrados a ellos porque casi todos los días salía el sol un rato muy largo pero la realidad es que lo normal es lo de hoy y eso nos hace valorar lo bien que estábamos y que seguro volveremos a estar!

El increíble cocktail de medicinas que lleva encima y sin casi haber comido es imposible que no le hagan a uno estar más caidillo…

ojalá recupere un poco de apetito y coja más fuerzas!

Un abrazo enorme a todos

Gonzalo y Oliva

Ayer a las 2 de la mañana seguía dando saltos en la cama y diciendo q no tenía sueño…

Esta mañana a las 9:30 me ha dicho “qué raro que hoy no han traído desayuno” y a los 2 minutos ha entrado una enfermera a decirnos que estábamos en ayunas, a ella no se le escapa nada…

No lo sabíamos pero hemos retomado el tratamiento con lo que nos hubiera tocado hoy si no nos hubieran ingresado el miércoles por fiebre. La última dosis de citarabina que no nos dieron el jueves nos quedamos sin ella y hoy hemos tenido punción lumbar y primera dosis de citarabina del cuarto bloque de la inducción B.

Hemos estado esperando en la habitación con un dibujo preparado para Santi en nuestra cama, a las 11 nos ha venido a buscar una camilla y en vez de llevarnos en nuestra cama como habitualmente nos han llevado en la camilla así que… el dibujo de Santi se ha vuelto a quedar atrás… definitivamente somos un desastre 🤦🏻‍♀. Además de Santi también estaba Angeles que nos ha vuelto a preguntar por Pepe y Amparito y le hemos enseñado el vídeo de ayer montando en Kiciclo por el hospi y le ha encantado.

Después de la punción nos han llevado de vuelta a nuestra habitación, y en cuanto se ha despertado se ha tomado medio bizcocho gallego que le ha traído su abuela, se durmió pensando en él y en un segundo estaba desayunando feliz 😀.

Nos han venido a contar que citarabinas y a casa💃🏻💃🏻💃🏻 y súper Yolanda para agilizar nos las ha puesto rapidísimo!!!

Se encontraba muy bien, tumbada y relajada coloreando cuando ha llegado la gran sorpresa del día, una amiga de Gonzalo que es mago de verdad ha venido a hacerle trucos solo a ella 🔝🔝🔝 nos ha hecho magia durante un ratazo y encima nos ha enseñado algún que otro truco para hacer en casa, ha sido súper emocionante!

La parte mala de la mañana ha sido cuando había que sacar la aguja, Alvaro no estaba y ella solo quería que se la quitara él, cabía la posibilidad de que se la llevara puesta pero como llevaba ya una semana con ella puesta, mañana hubiéramos tenido que quitarla y ponerla el mismo día e iba a ser peor… ha llorado muchísimo, enfadada y hecha polvo, no le hemos forzado pero sí convencido… y de pronto entre los Mil “ no, no, que no me la voy a quitar” ha dicho ¡vale, me la quito pero si mamá se tumba conmigo! Y así ha sido, se ha tumbado, se ha vuelto a superar y lo ha vuelto a conseguir!!! Un aplauso para ella 👏🏻👏🏻👏🏻, súper orgullosa 😍

Al llegar a casa como no podía ser de otra forma nos ha tenido de espectadores de su show de magia, encantada de lo jaleada que ha estado…

La tarde ha pasado por todas las fases, no quería hacer tanto reposo como hubiera sido lo perfecto, ha estado contenta y tranquila hasta la cena, no quería comer y tenía medicinas nuevas, una para la mucositis que el cultivo le ha dado positivo, ojalá que no vaya a más, otra una que tiene 3 días a la semana y ahora toca y en un rato la famosa Mercaptopurina… en definitiva, la montaña rusa sigue en todos los sentidos pero por suerte lo que más predomina es la alegría y la actividad!

Un abrazo enorme otra vez felices desde casa!

Gonzalo y Oliva

Como ayer no había quien la durmiera, haciendo cine con su padre, esta mañana ha amanecido a las 11 de la mañana!!!

Está feliz, muerta de risa y disfrutando de su hospital como nunca, han venido sus primos, tíos y Pepe a verla y ha sido un día genial!

Cuando aparece Pepe es un momento muy especial para ella, le ha enseñado todo, le encanta que él conozca su sitio y a la vez sentirse importante por que es ella la protagonista, pero por otro lado le quiere compartir y que él disfrute tanto en el hospital como disfruta ella! ❤ Siente gran admiración por él y le adora.

Los médicos nos insisten mucho en que los que peor lo pasan ante una enfermedad tipo leucemia son los hermanos de los enfermos. Las consecuencias de cómo se vuelven centro de atención por todo el mundo que les rodea son durillas… nos recomiendan mucho en que sus hermanos vengan al hospital, vean lo que pasa, estén enterados etc. Pepe ha tenido sus momentos de “celos” y de pasarlo regular por todo esto y los sigue teniendo así que para nosotros a veces no es tan fácil mantener a todos contentos, pero vamos poco a poco!

Con respecto a Olí es una maravilla verla reaccionar así, tan orgullosa de su sitio, han hecho carreras por los pasillos que además como es sábado están bastante vacíos, han ido a la cafetería del hospital juntos en Kiciclo a tomar un helado, han jugado con los mandos de la cama subiéndola y bajándola, en fin que no les faltaba nada para que pareciera un parque de atracciones!

El médico nos ha contado que su analítica seguía mejorando, todo menos los neutrófilos que no terminan de subir y que no quedaban restos de la infección que le pudo provocar la fiebre en la sangre. Olí está comiendo muy poco y por eso está enchufada a la bomba todo el rato, excepto los antibióticos puntuales lo que le suministran es suero, he negociado con ella, que si comía todo nos desenchufaban y ya sí, que se quedaba libre como un pájaro. Ha comido genial toda la comida sin rechistar 😊

Una tarde de teatro y manualidades, paseando en Kiciclo y en familia, además encontrándose bien, de buen humor y contenta.

Un Domingo maravilloso que seguimos dando gracias a Dios y deseando recuperarnos del todo para que pronto retomemos nuestro tratamiento y avancemos en este caminito!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva