Hemos vuelto a pasar una noche con continuos atracos a la nevera. El alimento más deseado hoy eran los espaguetis. Al principio he intentado cambiarle el aire a un poco de fruta y un yoghourt; se ha puesto como un puma y me ha amenazado con estar despertándome toda la noche hasta que le dejase comer lo que ella quería… En fin, al final ha ganado la dexametasona y se ha comido sus espaguetis.
Hemos llegado a la consulta como a las 11:30 de la mañana, le hemos contado a los médicos todos los síntomas y gracias a Dios aseguran que con la bajada de corticoides que empieza hoy empezarán a desaparecer. Oli es muy sensible a las medicinas, le afectan mucho físicamente y no se salta ni un efecto secundario… esto es malo para ella y bueno para la leucemia, le hacen muy buen efecto. La analítica estaba bien, por lo que nos han dado la Quimio 😊
La Quimio la hemos pasado pintando. Está feliz con su tienda de cuadros. Hemos pintado muchos dibujos. Nos ponía a trabajar a su abuela y a mí, y ella es la encargada de colorear. La otra abuela, que quería venir hoy al hospital, ha sido castigada por la medicina. “Mamá, cuando viene, solo hablas con ella y a mí no me hacéis caso… No quiero que venga”. Así que no ha venido… Hemos comido en casa y ha pasado una tarde un poco tiradita. Le dolía mucho la pierna y no se le pasa con ibuprofeno. Haciéndole masajes se le pasa un poco pero debe de tener como calambres.
Hemos tenido una visita especial, que le ha animado mucho. Estábamos felices hablando gallego y nos hemos reído mucho!
Ya está en la cama muy cansada, pero parece que la Quimio no le ha zurrado tanto. Está sin náuseas ni mareos; los síntomas que tiene son los de los corticoides y ya los estamos reduciendo 💃🏻💃🏻💃🏻
Seguimos para adelante y ya con 3 de 4 pasadas!!
Un abrazo
Gonzalo y Oliva
👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼👍🏻👍🏻👍🏻
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Vamos Oli que ya queda menos¡¡¡¡¡¡¡
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