Ha entrado en mi cuarto esta mañana y me ha dicho “ Mamá , mañana es lunes? “ Está tan feliz en casa de sus abuelos que no se quiere ni imaginar volver al hospital, le he dicho que vamos por la mañana y volvemos a casa y se ha quedado mucho más tranquila de saber que en bastante tiempo si tenemos suerte no tendremos que dormir ahí!

El fin de semana largo ha sido maravilloso, familia, elegir comida favorita, descanso, pelis, tío vivo, paseito al retiro y lo mejor de todo, todos juntos ❤❤❤ valorando muchísimo lo que nos parece normal hasta que no lo tienes !

Mañana tenemos día muy importante, es el día +33 de tratamiento, el último día de la fase de Induccion A, nos hacen punción y barrido de médula . En la médula no tiene que quedar nada de enfermedad para poder empezar la Inducción B, los resultados los tendremos el martes o el miércoles de esta semana y confiamos mucho en que serán buenísimos.

Una vez más contamos con vuestras oraciones, para aprobar este examen de fin de etapa!!!

Si todo va bien el jueves podremos empezar la segunda parte de la Inducción, ojalá que si!!!

Un abrazo enorme

Gracias por seguir ahí

Gonzalo y Oliva

Ha venido Cristina su oncóloga y su equipo para decirnos que siiiii!!!! Nos vamos a casa!!!! 🏠 Olí feliz pero lo primero que ha dicho es “ Nos podemos ir después de comer please que he pedido mi comida favorita? “

Por supuesto ella ha ayudado a quitarse todos los cables consolidando más su nuevo plan de ser médico y enfermera ❤ y le gustaba mucho que vinieran a su cuarto a darle la enhorabuena!

Hemos salido del hospital despidiéndonos con lágrimas en los ojos, del maravilloso equipo de médicos y enfermeros, todos felices del alta y prometiendo que volveríamos de visita, si tenemos mucha suerte en los próximos dos meses no tendríamos que ingresar.

Para estar cerca del hospital , nos hemos instalado en casa de los abuelos, así que hemos hecho una gran invasion, la llegada ha sido súper emocionante, el hall lleno de globos y guirnaldas y ver a Amparito y a Karen que llevaba tanto sin verlas, estaba radiante y feliz. No paraba de jugar con su hermana y le enseñaba todos sus juguetes encantada. Para no perder el ritmo en casa teníamos más regalos todavía, unos pijamas ideales, un micro de Karaoke… en fin, no se podía sentir más feliz ❤❤❤

Una tarde familiar como hacía un mes que no vivía, con hermanos, primos, padres, tíos y abuelos y ella de súper prota, pidiendo su cena favorita y encantada.

Por la noche después de la excitacion de todo el día , os nervios y probablemente el agotamiento ha tenido uno de esos ratitos mal humorados y llorosos, pero en cuanto se le han pasado ha caído redonda. Feliz de estar ya en familia, de seguir durmiendo con mami y de no estar enchufada a nada!!!!

Un fin de semana entero para descansar!!!

Un beso enorme y GRACIAS A TODOS POR ESTAR AHÍ!!!

Gonzalo y Oliva

He leído otra frase que me ha gustado bastante decía” No eres lo que logras eres lo que superas” hemos superado un mes completo entramos en Jerez el día 19 de agosto y hoy día 19 de septiembre ya estamos a punto de irnos a casa!

Lo mejor es que esta mañana teníamos un poquito más de defensas, una pena que no sean las suficientes como para dejar de estar neutropenicas pero algo es algo!

Así q visto lo visto hemos empezado con la mudanza y “pa mi “ que nos han hecho fotos a medida que íbamos saliendo del hospital…

tarde divertida y desenchufada, aprovechando la cobertura y la fuerza que se recibe a cambio hemos ido a la Adoración de San José de la Montaña a coger fuerzas para la próxima etapa de la enfermedad que con la Quimio de mañana y la punción del lunes acabamos la inducción A y hay que estar preparados para la B!

Echaremos de menos a todo el personal del hospital que tan agradable nos han hecho la estancia aquí y que aunque sean las 11 de la noche nos hacen reír así!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Durante la noche tenía un poco de dolor de hueso, deben de ser como calambres que ella no sabe explicar producidos por la quimio. Decía que no quería que le dieran medicina porque le apetecía que le desenchufarán de la bomba y que si le daba medicinas por ahí no le iban a desenchufar, pero al final cuando se la pusieron se quedó dormida y ha dormido cinco horas seguidas, una pasada!!!!

Cada vez que entra Álvaro el enfermero por el cuarto, sabiendo que la respuesta va a ser No, le pregunta si toca cambio de Porta o alguna inyección, lo hace con tono valiente y riéndose, jajjajajaja luego se dice a sí misma “ ah no si me lo pusiste ayer” y tan contenta!

La visita médica sin cambios, la reacción de la Quimio bastante bien, tal vez un poco más cansada pero poco más y ella feliz disfrutando de este plan de mimos y juegos que tiene en su habitación!

Una madre de su curso ha tenido una idea genial, está haciendo una pulserita igual para todas las niñas de primero de su colegio, así cuando se vean todas llevarán la misma pulsera ¡ un millón de gracias! Olí ya tiene la suya puesta, el nivel de Oleolis ha subido bastante!

Sabe que nos volvemos el jueves y está deseando ver a sus hermanos que es a quien menos ve, ya queda muy poquito 👏🏻

Hoy hemos ido a una adoración donde se rezaba sobre todo por los enfermos, nos hemos sentido muy acompañados y arropados cuando han dicho el nombre de Olí, seguimos sintiéndonos muy afortunados!

Un millón de gracias por seguir ahí!

Un abrazo fuerte

Gonzalo y Oliva

Hemos amanecido casi a las 11:00 de la mañana después de pasar una noche entretenida, se ha despertado muchas veces, algunas para comer otras para ir al cuarto baño y otras simplemente porque quería que me metiera en su cama y le abrazara. Estaba nerviosa. Sabía que hoy tocaba pinchacillo… pero lo que no sabíamos es que también nos tocaba cambio de aguja de portacat, así que ese ha sido el notición que nos ha dado Alvaro cuando ha entrado a tomarnos la tensión! A punto hemos estado de ponernos a cantar 🎵 Tell me why I don’t like Mondays “

La parte de la Quimio ha sido “ más difícil” que diera el paso de tumbarse para ponerse la crema anestésica que cuando se la han puesto que no ha dicho ni mu, se ha portado increíble 👏🏻👏🏻👏🏻 luego un ratito de IPad que le absorbe para olvidar y ha llegado Elisa para dar la clase!!! Estaba más floja según la profesora pero ha aguantado bien!

El cambio de porta le ha costado un pelin más pero también se ha portado increíble, es una javata y luego estaba súper orgullosa de haber sido tan crack!

Han venido sus médicos, la analítica sigue igual y no hace falta transfusión, el jueves cuando acabemos la Quimio ( está es de las buenas por qué va por portaCat ) probablemente nos vayamos a casa y volvamos el lunes a por la punción de médula del famoso día +33 , ha sido el notición, ojalá tengamos un fin de semana todos juntos en casa, descansando de todo!!!!

Mil gracias por seguir rezando por nosotros a partir de ahora esta semana se convierte en pan comido 😊

Un abrazo

Gonzalo y Oliva

Ha encontrado el gusto a estar desenchufada de la bomba y ya no quiere estar de otra forma, todos los días espera a que le desenchufen, ya lo da por hecho. Gracias a Dios solo la necesitamos por ahora, hasta que nos vuelva a tocar quimio, para los antibióticos que nos los dan bastante distanciados así que entre uno y otro hacemos lo que queremos!!!! 💃🏻💃🏻💃🏻

Hoy ha tocado analítica , sigue todo más o menos igual, pero ni tan mal porque no necesitamos transfusión así que preparadas para enfrentarnos a la próxima semana!

Mañana nos toca Quimio de la que no nos encanta ni un poco ya que va inyectada en vez de por portacat, pero tendremos que acostumbrarnos… y puestos a acostumbrarnos yo me paso mucho tiempo en el hospital con un pañuelo puesto en la cabeza, ella se ríe y me dice “ mamá, que te quites el pañuelo que tu si que tienes pelo “ pero el caso es que el look nos vaya pareciendo familiar! 😜

Y así hemos vencido una semana más y ya vamos por 4!!!! A por la quinta que no hay quinta mala 😊

Mil gracias por todas las misas ofrecidas por Olí hoy y todos vuestros mensajes de apoyo!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Olí sigue neutropénica, pero el otro día nos dijo su médico que si alguna vez veíamos que le podría hacer ilusión una visita solo para ella, que algún ratito podía venir una amiga suya, así que hoy de sorpresa hemos tenido visita especial!

Cuando le enseñaba su plan del hospital le hablaba de la suerte que tenía de estar ahí, de que todo el mundo que llegaba le traía algún detallito, de cómo lo pasaba de bien, que veía pelis, que jugaba todo el rato etc. se le veía feliz y sobre todo contaba entusiasmada la experiencia que está viviendo. Desde luego una maravilla oír cómo ella “ era la afortunada”, una vez más ojalá viéramos el mundo desde los ojos de un niño!!!!

Ha vuelto a estar casi todo el día desenchufada de la bomba y cuando se le han vuelto a colocar porque le tenían que dar un antibiótico, le ha parecido gran plan ponerse los guantes y ayudar a la enfermera a colocársela. Con el antibiótico se ha quedado un rato menos activa y más tiradilla pero aún así ha pintado a Bob Esponja con tempera ayudada por su abuela y por su tía!

Como es sábado por la noche se ha quedado feliz con su padre haciendo plan de pizza y cine además acompañados de una gran cesta de fruta que nos ha llegado y que le ha encantado!!! Mil mil gracias por seguir ahí!!!!

Un abrazo

Gonzalo y Oliva

Si no puedes con ellos únete a ellos. Oli está feliz jugando a los médicos, a Oso le ha puesto una vía, a pelón le ha tomado la tensión , a Lobito le ha curado unas heridas y además ha conseguido hacerse con un buen equipo de quirófano!

Hoy también nos han tenido desenchufadas y ha bailado y jugado a la pelota encantada, ademas para no meterle tanta caña al portacat no nos hacen analíticas tan a menudo así que las enfermeras nos vienen a visitar y no nos hacen nada que no nos gusta, si antes nos caían bien ahora ni os cuento!

Aprovechando el desenchufado hemos hecho deporte con canciones divertidas , ha venido Piruleto a vernos y podía saltar de cama en cama , ha bailado y ha estado súper contenta!!!! 😃

Yo he ido esta mañana a la oficina de juegaterapia.org , ellos son los que nos han decorado nuestro pasillo como si estuviésemos en el retiro, los que tienen los muñecos pelones que con lo que ganan vendiéndolos ayudan a la investigación del cancer, también mandan voluntarios maravillosos etc …he ido para preguntar por la compra de un triciclo , ya que en el hospital solo hay uno para muchos niños , es lo que Olí ha decidido comprar con el dinerito de sus pulseras, nos hemos enterado de todo y vamos a tener que ponernos las pilas a la hora de trabajar ya que valen mucho dinero!!! Hemos hecho ya una primera transferencia y más adelante haremos otra!

Tal y como nos dijo el médico seguimos sin grandes cambios , todo sigue igual y nuestra Oli gracias a Dios sigue feliz que eso es lo más importante!!!!

Gracias a todos

Gonzalo y Oliva

Hoy nos ha tocado quimio, y la hemos empezado bien tempranito por la mañana. De hecho ha llegado la profesora que viene todos los días y mientras daba la clase recibía la quimio. Sigue sin tener muchos efectos secundarios excepto que está más cansada y sigue controlándose las pequeñas náuseas que aparecen haciendo ejercicios de respiración, cuando entra la enfermera a preguntarnos cómo vamos muy orgullosa dice “ y tampoco he vomitado” 💪

Ha tenido más regalitos de su Santo y le han encantado, dice que quiere ser médico y enfermera, de los médicos le ha divertido que son los que mandan y de las enfermeras que son las que pinchan 😱( ademas va a pinchar con tapones…) así que le han traído un maletín con toooodoooo y para colmo las enfermeras se lo han completado con termómetro,😊 de verdad , más gasas, más tiritas etc! Estaba feliz. Por la tarde le ha dado paso a la costura, se ha iniciado en el maravilloso mundo del petit point y le ha encantado!!!

Lo mejor de hoy es que le han dejado estar desenchufada de la bomba, ni un cable del que preocuparse, cuando nos han contado que nos desenchufaban hemos pensado en bailar jugando a las estatuas pero las fuerzas con las que hemos llegado eran menos de las que pensábamos, seguro que otro día podremos 💃🏻💃🏻💃🏻

Otro día pasado, con mañana fuerte y tarde más cansada pero después de su gran siesta se ha recuperado bastante!!!

Poco a poco preparándonos para las siguientes quimios , pero ya hasta el lunes nada, a descansar!!!!!!

Seguimos para adelante agarramos a vuestros rezos!!!

Mil gracias

Gonzalo y Oliva 💖

Hemos tenido un día de santo lleno de estrellas y de felicitaciones, Oli estaba muy contenta y cada vez que alguien entraba en su habitación le decía “me tienes que cantar feliz feliz en tu día porque hoy es mi santo” Estaba encantada 💖💖💖

Hoy ha llenado la pared de globos , dibujos, una carta que nos ha llegado, fotos, un guante inflado y 1000 cosas más el entretenimiento y el juego del día ha sido hacer puntería desde la cama tirando un Squizzy e intentar darle a lo q estaba pegado , creo que su tío y su prima han tenido algo que ver en semejante cabrada…

Hoy hemos hablado con su oncólogo y seguimos con las mismas noticias esta enfermedad no varía de un día para otro, tiene los días clave de tratamiento, que nos van marcando el paso,nuestro próximo día importante es el lunes 24 que tendrá otra punción medular.

Por la tarde ha estado un pelin más

“ tiradilla” hasta q ha llegado Pepe que encima ha venido con gusanitos y ganchitos para celebrar su santo y se han puesto juntos a hacer Oleolis y a jugar y lo han pasado genial.

Ya hemos pasado un día más!!! Otro día menos para llegar a la meta, mañana preparadas para recibir nuestra próxima Quimio, un pasito más cerca de estar curadas!

Mil gracias por todo

Gonzalo y Oliva