Desde ayer estaba nerviosa sabiendo que volvíamos al hospi y con un humor de perros.

Ha tardado en desayunar una misma vida intentando retrasar lo maximo posible la llegada. Con mucha motivación y poniéndole muchas ganas hemos llegado felices al hospital de día repartiendo abrazos y sonrisas. Se ha tumbado a la primera, desabrochándose la camisa mientras contaba a todas las enfermeras sus regalos de los reyes y en dos segundos ya tenia la aguja puesta y ella seguía hablando! Con las pocas ganas que teníamos de volver ha sido una gozada cómo ha reaccionado y actuado!

No nos hemos entretenido para volver a casa que teníamos cole con Andrea, la super profe de Oli, encantadora le había escrito una carta a los Reyes y le han traído un cuento a Oli.

Hoy ha sido un día importante para nosotras. A Pablo, que es un amigo nuestro del hospital, le hacían un transplante de médula. Tenemos que apretar mucho en oraciones por 2 motivos. El primero, que no tenga rechazo, que le salga todo bien. Ahora después de hacérselo está bien, pero son importantísimos los próximos 15 días. El segundo, para conseguir concienciación social de que solo con un pinchazo podemos salvar vidas. Animamos mucho a todos los que tengáis entre 18 y 40 años a convertirse en donantes!!!!!

De la consulta con su oncólogo hemos salido encantadas. Oli está perfectamente para poder recibir su siguiente ciclo de Quimio. La analítica está perfecta, así que hoy ingresamos a por la otra sesión de metotrexato, la tercera de cuatro!

El ingreso ha sido mucho más llevadero que el anterior. No ha chistado ni una vez para montarse en el coche. Hemos venido con su madrina, su prima y un amigo, luego ha llegado papi y para colmo nos ha tocado en la misma habitación que una amiga suya que conocemos bien y que es divertidísima. Cuando hemos llegado tenía una mesa llena de clicks para jugar!!!

Se ha ido de paseo por san Ilde, saludando a amigas y a enseñar todo su hospital tan orgullosa!

Ya estamos hidratando y a las 7 empieza la Quimio. Un poco más tarde nos harán la punción y con suerte nos sienta igual de bien que la segunda dosis, que la primera fue un poco menos llevadera!

Os mandamos un abrazo enorme y dedicamos este post a nuestro amigo Pablo contando con vuestros rezos.

Mil gracias

Gonzalo y Oliva

Este final de 2018 ha sido duro. Sin vuestro rezo, ayuda, apoyo, constancia y cariño habría sido imposible! Un millón de gracias a cada uno de vosotros que no nos habéis dejado solos ni un día, que habéis vivido cada momento fácil o difícil como si fuera vuestro y que nos habéis transmitido la energía para no decaer ante la adversidad!

Oli está bastante bien, con los cambios de humor tan bruscos que le provoca la Quimio pero en general aunque cansada, está muy bien. Parte de esta alegría es vuestra, así que muchísimas GRACIAS!!

Acordaros de recibir bien alegres el 2019, que va a ser el año en que se termine la parte dura del tratamiento y pasemos a mantenimiento!

Un besazo enorme y feliz año!

Familia Figuera

Hemos vuelto a pasar una noche de las que hacen historia y de las que ojalá no se vuelva a repetir, pero de regalo ha venido Paco, uno de los oncólogos, y nos han dado el alta con 0,08 de valores de metotrexato en sangre!

Después de pasar el trance de sacar la aguja, nos quedamos libres de hospital hasta el día 9 de enero, por lo que fin de año y Reyes en familia. Además nos han regalado entradas para la cabalgata de Madrid.

Ha llegado a casa cansada y con el pie torcido, metida en su mundo y con ganas de nada. No ha querido desayunar y apenas ha comido, pero es muy normal. Nosotros también estamos muy cansados. Son unas etapas de hospital en las que no se descansa nada, de noches muy activas y agotadoras. Lo mejor la cantidad de días que tenemos ahora para recuperarnos hasta la siguiente dosis de metotrexato.

No ha querido apenas comer, le hemos dado un súper baño de espuma y otro de crema. Esta Quimio le reseca mucho la piel y le ha dado un poquito de mucositis. Hemos hecho sesión de cine juntos y pasado una tarde tranquila, casera y en familia, Oli jugando con Amparito porque Pepe se ha ido con sus tíos de viaje.

Ya hemos terminado otra sesión y la hemos hecho en 2 días antes que la anterior y consiguiendo antes mejores resultados. Ahora a descansar!

Un abrazo muy fuerte.

Gonzalo y Oliva

Otra noche superada y muy orgullosas de ello empezamos un nuevo día! Por la mañana hemos estado tranquilas desayunando un poco. Oli ha tomado medio batido de chocolate y ya, pero todo se ha quedado dentro y no tiene ni media náusea!

A mediodía hemos tenido súper visitas de amigas que nos han bañado de regalos y súper plan: nuevos cuentos, juego de mesa divertidísimo que no conocíamos y Maria ha aparecido con lienzos, pintura y hasta un caballete. Hemos invitado a las amigas de Oli a la clase de pintura y solo ha venido una, pero lo hemos pasado increíble. Decía Oli “he pintado un unicornio y una cosa que no es nada”… Ese ha sido su comienzo en el arte abstracto 😜.

A la 1:30 nos han dicho que los niveles han bajado a 0,34, por lo que vamos genial eliminando!!!

Cuando hemos terminado de recoger todo y nos hemos quedado las 2 solas en el cuarto donde no mandan las madres, ha vuelto a aparecer Paco Arango. Nos ha hecho muchísima ilusión. Hemos hablado con él las 2 un rato a solas, le ha hecho unos juegos a Oli divertidisimos y nos ha convidado a un día de rodaje de su próxima peli, que una vez más tiene fines benéficos para ayudar a niños con Cáncer. Iremos felices 😃

Cuando íbamos camino del teatro nos han confirmado los siguientes niveles. Hemos tenido un pequeño rebote y habían subido a 0,40. Nos hemos ido al teatro a ver payasos hasta las 7 que nos tocaba el siguiente rescate!

Y ya nos hemos vuelto a la habitación a descansar un poquito. Ha sido un día largo y divertido con visitas, amigos, regalos y nuevas experiencias de gente cuidándonos y regalándonos su tiempo!

Al final de la tarde se ha comido un sobre grande de un jamón que también le regalaron, con unos picos y alguna aceituna y por la noche la médico nos ha confirmado niveles de 0,25💃🏻💃🏻💃🏻 … lo que no haga un buen jamón 🤣🤣🤣

Felices nos preparamos para ir a dormir, con algo en el estómago y la felicidad de ver más cerca la llegada a casa.

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

La noche mejor la obviamos que necesito varias horas para narrrarla… No hemos parado ni un segundo!

A las 6 de la mañana nos han quitado el metotrexato y empezaba el proceso de eliminación. El resultado de la primera analítica era de 34,8 pero acabamos de empezar. Para poder salir necesitamos 0,25. La última vez tardamos una semana en total, pero cabe la esperanza de que el domingo lo hayamos logrado y nos den el alta!

Ha desayunado una manzana y un batido de chocolate y a diferencia de la sesión anterior no está revuelta aunque no tiene mucho apetito por el metotrexato.

Por la tarde ha pedido fresas y también kiwis y uvas… todo muy sano… Como está enchufada al suero pues no importa tanto!

Hoy hemos tenido una visita muy especial. Ha venido a vernos a nuestra habitación Paco Arango. Ha sido muy emocionante, realmente desprende algo que no sabría explicar. Ha sido súper cariñoso, les ha hecho trucos de magia a las niñas (a Oli y a su nueva compañera de habitación), nos hemos emocionado todos al oírle hablar con las niñas. Cuando le hemos dado las gracias decía “¿A mí? ¿Por qué?” Nos ha salido del alma contestar “por haber nacido”. Su generosidad no tiene límites, qué maravilla.

Otro plan de esta tarde es que La fundación Telefónica ha traído drones al teatro. Los niños los volaban desde un móvil y montaban clicks encima. Oli ha montado una Barbie que pasea en su descapotable por el pasillo…

Y así se hacen días especiales, días de Navidad, con visitas que aguantan malas contestaciones, indiferencias y acompañan en las alegrias esforzándose por hacernos el día más cortito y más entretenido!

Seguimos eliminando metotrexato pero no nos han dado nuevos datos. Ya ha empezado el rescate. Le ponen leucoburin, que es la medicina que hace el efecto contrario al metotrexato y ayuda a eliminar anulándolo.

Preparándonos ya para dormir, esperando para tomar la Mercaptopurina pintando un ratito nos despedimos hasta mañana!

Un abrazo muy fuerte

Gonzalo y Oliva

Hemos vuelto a las noches activas. La hidratación pre-Quimio no da tregua. Oli estaba tan cansada que a veces ni se despertaba cuando le cambiábamos la cama o de ropa.

A las 6 nos han enchufado a la segunda dosis de metotrexato, que dura 24 horas. Se ha despertado a las 8 y se ha vuelto a dormir. De hecho hoy ha visitado Ana Pastor el hospital, ha venido a vernos a la habitación a dejarnos unos regalos y ni se ha inmutado; ha seguido dormida hasta que hemos ido a la punción.

A la vuelta ha estado muchas horas medio dormida medio atontada. Ha querido tomar un bocadillo de jamón pero no le ha sentado muy bien, estaba un pelin revuelta pero parece que menos que la última vez.

No ha vuelto a querer comer nada hasta las 7 que ha pedido algo calentito, le hemos dado caldo y se ha tomado varios vasos!

También por la tarde se ha levantado de la cama, se ha ido al cuarto donde no mandan las madres y ahí hemos jugado un rato con el coche teledirigido que le ha traído El Niño Jesús, hecho unos puzzles, jugado a las cocinitas y hasta se ha disfrazado!

Otro día superado, esta noche seguimos con Quimio y por la mañana nos la quitan. Ya solo nos quedarían 2 sesiones de Metotrexato 💃🏻💃🏻💃🏻!

Lo mejor de hoy es que ha amanecido apagada y ha ido mejorando a lo largo del día!

Ahora está feliz!

Un abrazo enorme y gracias por seguir pendientes!

Gonzalo y Oliva

Después de celebrar por todo lo alto el nacimiento del Niño Jesús, volvemos a la carga!

Ha costado el madrugón y hemos llegado al hospital a las 9 para hacernos la analítica… Una madre que había llegado a las 7:50 nos ha contado que han tenido mucha espera y que le acababan de pasar, así que nos ha salido bien la jugada; en vez de esperar ahí, hemos estado en la cama 🤣

Para subir los ánimos se nos ha ocurrido llevar uno de los regalos que nos trajo ayer El Niño Jesús. Es un súper libro de magia y le queríamos hacer el truco a Asun de cómo Oli hace aparecer y desaparecer los dibujos!

Hemos esperado para entrar en el teatro jugando. Cuando nos ha tocado entrar, al principio bien, pero el momento de poner la aguja nos ha vuelto a costar… Se ha enfadado y enrabietado tanto que ni siquiera le hemos hecho el truco. Gracias a Dios se le ha pasado enseguida y al salir al ver a Marta la oncóloga ya estaba feliz y a ella sí se lo ha hecho!!!!

La espera de los resultados de la analítica la hemos hecho desde casa! Oli en el parque con su hermana y jugando a los legos!

Por la tarde en casa hasta las 6:30 que hemos salido rumbo al hospital. Por primera vez después de 4 meses de leucemia Oli ha salido llorando de casa diciendo que no quería ir al hospital… Nos ha costado que se monte en el ascensor y al final ha entrado en brazos… Una vez ahí ya ha dejado de llorar.

La llegada al hospital ha sido más fácil. Al ver a tanta gente que conocía, a sus amigas, a voluntarias haciendo galletas y todos con la misma sonrisa y alegría de siempre se ha metido de lleno y está encantada!

Mañana a las 6 de la mañana empieza su segunda dosis de metotrexato durante 24 horas seguidas y a las 8 le hacen punción en la médula. Rezamos para que sus médicos pasen buena noche hoy 😜

Por nuestra parte ya ha empezado su hidratación y estamos preparados para lo que venga!

Un millón de gracias por seguir ahí!

Un abrazo muy grande.

Gonzalo y Oliva

¡Un beso enorme y feliz Navidad!

Gonzalo y Oliva

Os dejamos un vídeo maravilloso que ha grabado Enfermería TV explicando la labor tan increíble que hace el equipo de enfermería en oncología pediátrica en el Hospital Niño Jesús.

Como podéis ver en el vídeo, Oli de mayor quiere ser… ¡enfermera!

Un abrazo

Gonzalo y Oliva

¡Domingo de la Alegría con la alegría de irnos a casa!

Por la mañana íbamos todavía por 3, pensábamos que nos quedábamos seguro por el ritmo tan despacio que llevaba la bajada del metotrexato. Han aparecido voluntarios de Juegaterapia y hemos convertido nuestro cuarto en una pista de baile, primero jugando a las estatuas y después ya cantando nuestras canciones favoritas. Como Carmen quería terminar de limpiarnos el cuarto, hemos acabado todos en el cuarto donde no mandan las madres con la música a todo lo que daba. El planazo ha sido que se nos han unido muchos niños de la planta con sus padres y podemos decir que se ha liado parda! La mejor imagen era Alvaro el enfermero intentando sacar una analíticas a una niña de 4 años mientras esta no paraba de bailar 💃🏻!

Gracias a Javier, un voluntario al que Oli adora, ha tomado batido de chocolate, unos gusanitos y un poco de jamón. Es todo lo que ha comido en los últimos 5 días, así que nos ha parecido hasta bien 😃!

Tanto baile le ha dejado bastante cansada. Hemos ido a la habitación a descansar y hacer un poco de cine y Alvaro, el enfermero, ha llegado con el notición del 0,21!!!!! Por lo cual NOS VAMOS A CASA! Dos días más tarde de lo esperado pero tan contentas!

Hemos recogido todo, que otra vez salíamos con camión de la mudanza y nos hemos despedido de todas nuestras amigas. Ya sabemos que volvemos el día 26 así que ahí las volveremos a ver a todas!

La sacada de la aguja, como nos la ha hecho una enfermera que no conocíamos, ha costado un poco. Incluso Gonzalo se ha puesto bien serio, pero al igual que siempre al final ha cedido y se ha tumbado y ni se ha enterado.

Al salir hemos visto el súper portal de Belén que se monta en el mejor hospital del mundo, es enorme y está precioso ❤

Ya tenemos la Navidad aquí y la vamos a pasar con nuestra familia, ya que hasta el día 26 no tenemos que volver.

Mil gracias por estar ahí.

Un abrazo.

Gonzalo y Oliva