Durante la noche tenía un poco de dolor de hueso, deben de ser como calambres que ella no sabe explicar producidos por la quimio. Decía que no quería que le dieran medicina porque le apetecía que le desenchufarán de la bomba y que si le daba medicinas por ahí no le iban a desenchufar, pero al final cuando se la pusieron se quedó dormida y ha dormido cinco horas seguidas, una pasada!!!!

Cada vez que entra Álvaro el enfermero por el cuarto, sabiendo que la respuesta va a ser No, le pregunta si toca cambio de Porta o alguna inyección, lo hace con tono valiente y riéndose, jajjajajaja luego se dice a sí misma “ ah no si me lo pusiste ayer” y tan contenta!

La visita médica sin cambios, la reacción de la Quimio bastante bien, tal vez un poco más cansada pero poco más y ella feliz disfrutando de este plan de mimos y juegos que tiene en su habitación!

Una madre de su curso ha tenido una idea genial, está haciendo una pulserita igual para todas las niñas de primero de su colegio, así cuando se vean todas llevarán la misma pulsera ¡ un millón de gracias! Olí ya tiene la suya puesta, el nivel de Oleolis ha subido bastante!

Sabe que nos volvemos el jueves y está deseando ver a sus hermanos que es a quien menos ve, ya queda muy poquito 👏🏻

Hoy hemos ido a una adoración donde se rezaba sobre todo por los enfermos, nos hemos sentido muy acompañados y arropados cuando han dicho el nombre de Olí, seguimos sintiéndonos muy afortunados!

Un millón de gracias por seguir ahí!

Un abrazo fuerte

Gonzalo y Oliva

Hemos amanecido casi a las 11:00 de la mañana después de pasar una noche entretenida, se ha despertado muchas veces, algunas para comer otras para ir al cuarto baño y otras simplemente porque quería que me metiera en su cama y le abrazara. Estaba nerviosa. Sabía que hoy tocaba pinchacillo… pero lo que no sabíamos es que también nos tocaba cambio de aguja de portacat, así que ese ha sido el notición que nos ha dado Alvaro cuando ha entrado a tomarnos la tensión! A punto hemos estado de ponernos a cantar 🎵 Tell me why I don’t like Mondays “

La parte de la Quimio ha sido “ más difícil” que diera el paso de tumbarse para ponerse la crema anestésica que cuando se la han puesto que no ha dicho ni mu, se ha portado increíble 👏🏻👏🏻👏🏻 luego un ratito de IPad que le absorbe para olvidar y ha llegado Elisa para dar la clase!!! Estaba más floja según la profesora pero ha aguantado bien!

El cambio de porta le ha costado un pelin más pero también se ha portado increíble, es una javata y luego estaba súper orgullosa de haber sido tan crack!

Han venido sus médicos, la analítica sigue igual y no hace falta transfusión, el jueves cuando acabemos la Quimio ( está es de las buenas por qué va por portaCat ) probablemente nos vayamos a casa y volvamos el lunes a por la punción de médula del famoso día +33 , ha sido el notición, ojalá tengamos un fin de semana todos juntos en casa, descansando de todo!!!!

Mil gracias por seguir rezando por nosotros a partir de ahora esta semana se convierte en pan comido 😊

Un abrazo

Gonzalo y Oliva

Ha encontrado el gusto a estar desenchufada de la bomba y ya no quiere estar de otra forma, todos los días espera a que le desenchufen, ya lo da por hecho. Gracias a Dios solo la necesitamos por ahora, hasta que nos vuelva a tocar quimio, para los antibióticos que nos los dan bastante distanciados así que entre uno y otro hacemos lo que queremos!!!! 💃🏻💃🏻💃🏻

Hoy ha tocado analítica , sigue todo más o menos igual, pero ni tan mal porque no necesitamos transfusión así que preparadas para enfrentarnos a la próxima semana!

Mañana nos toca Quimio de la que no nos encanta ni un poco ya que va inyectada en vez de por portacat, pero tendremos que acostumbrarnos… y puestos a acostumbrarnos yo me paso mucho tiempo en el hospital con un pañuelo puesto en la cabeza, ella se ríe y me dice “ mamá, que te quites el pañuelo que tu si que tienes pelo “ pero el caso es que el look nos vaya pareciendo familiar! 😜

Y así hemos vencido una semana más y ya vamos por 4!!!! A por la quinta que no hay quinta mala 😊

Mil gracias por todas las misas ofrecidas por Olí hoy y todos vuestros mensajes de apoyo!

Un abrazo enorme

Gonzalo y Oliva

Olí sigue neutropénica, pero el otro día nos dijo su médico que si alguna vez veíamos que le podría hacer ilusión una visita solo para ella, que algún ratito podía venir una amiga suya, así que hoy de sorpresa hemos tenido visita especial!

Cuando le enseñaba su plan del hospital le hablaba de la suerte que tenía de estar ahí, de que todo el mundo que llegaba le traía algún detallito, de cómo lo pasaba de bien, que veía pelis, que jugaba todo el rato etc. se le veía feliz y sobre todo contaba entusiasmada la experiencia que está viviendo. Desde luego una maravilla oír cómo ella “ era la afortunada”, una vez más ojalá viéramos el mundo desde los ojos de un niño!!!!

Ha vuelto a estar casi todo el día desenchufada de la bomba y cuando se le han vuelto a colocar porque le tenían que dar un antibiótico, le ha parecido gran plan ponerse los guantes y ayudar a la enfermera a colocársela. Con el antibiótico se ha quedado un rato menos activa y más tiradilla pero aún así ha pintado a Bob Esponja con tempera ayudada por su abuela y por su tía!

Como es sábado por la noche se ha quedado feliz con su padre haciendo plan de pizza y cine además acompañados de una gran cesta de fruta que nos ha llegado y que le ha encantado!!! Mil mil gracias por seguir ahí!!!!

Un abrazo

Gonzalo y Oliva

Si no puedes con ellos únete a ellos. Oli está feliz jugando a los médicos, a Oso le ha puesto una vía, a pelón le ha tomado la tensión , a Lobito le ha curado unas heridas y además ha conseguido hacerse con un buen equipo de quirófano!

Hoy también nos han tenido desenchufadas y ha bailado y jugado a la pelota encantada, ademas para no meterle tanta caña al portacat no nos hacen analíticas tan a menudo así que las enfermeras nos vienen a visitar y no nos hacen nada que no nos gusta, si antes nos caían bien ahora ni os cuento!

Aprovechando el desenchufado hemos hecho deporte con canciones divertidas , ha venido Piruleto a vernos y podía saltar de cama en cama , ha bailado y ha estado súper contenta!!!! 😃

Yo he ido esta mañana a la oficina de juegaterapia.org , ellos son los que nos han decorado nuestro pasillo como si estuviésemos en el retiro, los que tienen los muñecos pelones que con lo que ganan vendiéndolos ayudan a la investigación del cancer, también mandan voluntarios maravillosos etc …he ido para preguntar por la compra de un triciclo , ya que en el hospital solo hay uno para muchos niños , es lo que Olí ha decidido comprar con el dinerito de sus pulseras, nos hemos enterado de todo y vamos a tener que ponernos las pilas a la hora de trabajar ya que valen mucho dinero!!! Hemos hecho ya una primera transferencia y más adelante haremos otra!

Tal y como nos dijo el médico seguimos sin grandes cambios , todo sigue igual y nuestra Oli gracias a Dios sigue feliz que eso es lo más importante!!!!

Gracias a todos

Gonzalo y Oliva

Hoy nos ha tocado quimio, y la hemos empezado bien tempranito por la mañana. De hecho ha llegado la profesora que viene todos los días y mientras daba la clase recibía la quimio. Sigue sin tener muchos efectos secundarios excepto que está más cansada y sigue controlándose las pequeñas náuseas que aparecen haciendo ejercicios de respiración, cuando entra la enfermera a preguntarnos cómo vamos muy orgullosa dice “ y tampoco he vomitado” 💪

Ha tenido más regalitos de su Santo y le han encantado, dice que quiere ser médico y enfermera, de los médicos le ha divertido que son los que mandan y de las enfermeras que son las que pinchan 😱( ademas va a pinchar con tapones…) así que le han traído un maletín con toooodoooo y para colmo las enfermeras se lo han completado con termómetro,😊 de verdad , más gasas, más tiritas etc! Estaba feliz. Por la tarde le ha dado paso a la costura, se ha iniciado en el maravilloso mundo del petit point y le ha encantado!!!

Lo mejor de hoy es que le han dejado estar desenchufada de la bomba, ni un cable del que preocuparse, cuando nos han contado que nos desenchufaban hemos pensado en bailar jugando a las estatuas pero las fuerzas con las que hemos llegado eran menos de las que pensábamos, seguro que otro día podremos 💃🏻💃🏻💃🏻

Otro día pasado, con mañana fuerte y tarde más cansada pero después de su gran siesta se ha recuperado bastante!!!

Poco a poco preparándonos para las siguientes quimios , pero ya hasta el lunes nada, a descansar!!!!!!

Seguimos para adelante agarramos a vuestros rezos!!!

Mil gracias

Gonzalo y Oliva 💖

Hemos tenido un día de santo lleno de estrellas y de felicitaciones, Oli estaba muy contenta y cada vez que alguien entraba en su habitación le decía “me tienes que cantar feliz feliz en tu día porque hoy es mi santo” Estaba encantada 💖💖💖

Hoy ha llenado la pared de globos , dibujos, una carta que nos ha llegado, fotos, un guante inflado y 1000 cosas más el entretenimiento y el juego del día ha sido hacer puntería desde la cama tirando un Squizzy e intentar darle a lo q estaba pegado , creo que su tío y su prima han tenido algo que ver en semejante cabrada…

Hoy hemos hablado con su oncólogo y seguimos con las mismas noticias esta enfermedad no varía de un día para otro, tiene los días clave de tratamiento, que nos van marcando el paso,nuestro próximo día importante es el lunes 24 que tendrá otra punción medular.

Por la tarde ha estado un pelin más

“ tiradilla” hasta q ha llegado Pepe que encima ha venido con gusanitos y ganchitos para celebrar su santo y se han puesto juntos a hacer Oleolis y a jugar y lo han pasado genial.

Ya hemos pasado un día más!!! Otro día menos para llegar a la meta, mañana preparadas para recibir nuestra próxima Quimio, un pasito más cerca de estar curadas!

Mil gracias por todo

Gonzalo y Oliva

Hemos amanecido con el nervio de que hoy llegaba la peluquera a primera hora de la mañana. Además como se ha pasado toda la noche pidiendo comida estaba pelín cansada porque no había dormido mucho.

Cuando ha llegado nos hemos preparado las dos juntas en una silla para que nos cortaran, ha empezado conmigo y Olí le ha ayudado a cortarme, era genial! Luego hemos empezado a cortarle a ella y seguía feliz, jugando a las peluqueras, muerta de risa 😂

Cuando la he duchado y se ha dado cuenta de lo cortito que lo tenía se ha enfadado muchísimo , lloraba desconsolada por que parecía un niño, no ha sido tan fácil como parecía que iba ser… Ha pasado una tarde regular, muy seria y sin querer jugar pero este es otro granito de arena que hay que asimilar. Y así ha sido después de varios intentos de intentar jugar con ella, ver una peli juntas o hacer pulseras ha dicho “ prométeme que cuando me crezca el pelo no me lo vuelves a cortar nunca más, solo el flequillo “ Prometido!!!! Una vez que lo ha soltado ya hemos jugado al parchís, ha estado simpática con los de Fundacion Aladina que han venido y todo ha vuelto a su normalidad!!!!

Con esto vemos como cada uno necesita su tiempo, no pasa nada por estar enfadada y exteriorizarlo, nos daba pena verla así, pero ella sola se había enfadado ( yo creo que un poco conmigo por haberla animado tanto al corte) y ella sola tenía que salir de el enfado, nada de lo que hacíamos servía para que nos hablara y dejara de ver el IPad.

Mañana es su Santo y le apetece bastante el plan, también le ha distraído pensar en lo bien que lo vamos a pasar!!!!

El episodio de hoy hace más visual esta enfermedad, luego si se cae el pelo tendremos q pasar al siguiente paso, afeitando pero por lo menos los mechones de pelo que se caen son de pelo muy cortito y se notan menos que si son de pelo largo. Pero la realidad es que el pelo se cae por que la Quimio está haciendo efecto y si la Quimio hace efecto es que nos estamos curando, así que bienvenidos sean los pelones que tanto nos gustan!!!!

Para rematar el día contentas han venido de visita sus profes del año pasado, hacía tiempo q no estaba tan feliz, le han dado un chute de felicidad impresionante, nos lo dijo la Psicóloga, pocas visitas y las que vengan que le hagan ilusión a ella o sirvan para sustituir a los padres para que descansen, no podía estar más acertada!!!

Un abrazo enorme a todos!

Gonzalo y Oliva

Ayer por la noche después de lavarnos los dientes y prepararnos para ir a la cama olí tuvo una pequeña crisis emocional… estaba enfadada, lloraba, no quería nada de lo que veía no le gustaba nada de lo que hacía y cuando le decía que intentará descansar me decía “sabes que no tengo sueño y me dices que me duerma solo para fastidiar” . Por suerte sabemos que esto es producto de la cortisona ; les altera emocionalmente, tienen sensación de vacío y hambre continuamente y les hincha un poco su cuerpo. Así que pasamos el trago lo mejor que supimos hasta que se durmió. Esta mañana se ha vuelto levantar contenta y sin acordarse de nada.

Hoy ha venido la profe a nuestra habitación, ha llegado a las 10 y como nos hemos despertado tarde le ha dicho “no te preocupes que vuelvo a las 11” nos ha servido para ordenar todo rápido, tomarse la medicina que no me encanta sin “ teatrillos” , ducharse sin rechistar porque sabía que iba a llegar la profesora y había que darse prisa y le ha esperado encima de su cama muy contenta con todos los libros que nos habían mandado de nuestro cole para enseñárselos. Olí feliz de que su nueva profe le ha dado la enhorabuena por el nivel tan alto que tiene 🤗

Por fin me he sentado un rato con Valeria, una psicóloga que trabaja aquí, me ha dado muchos consejos que algunos hacíamos y otros no ; como hablar a Olí siempre con un tono normal ni exaltadas de alegria ni con pena, como si no estuviera enferma, no disimularle las cosas ni mentirle , que tenga el mismo trato que recibe en casa, contarle todo lo que se le pueda contar para que no tenga miedo e incluso involucrar a la niñas de su clase en algún trabajo que ella haga en el hospital para hacer que no se sienta tan fuera etc.

Nos han hecho súper transfusión para ayudarnos a recuperarnos mejor que estábamos un poco bajitas, ha pasado un día maravilloso con mil sonrisas y planes divertidos, ¡ la de cosas que se pueden hacer en un cuarto de hospital!!!

Un abrazo enorme y gracias por los rezos las colaboraciones a Oleolis y todo lo que hacéis desde ahí, os aseguro que nos llegan!!!!

Gonzalo y Olíva

Nada más levantarme he mirado el móvil y ya tenía muchos mensajes diciéndo que la misa de hoy iba a ir por Olí! Es imposible no estar encantada recibiendo este súper apoyo diario 😉

Al llegar al hospital Álvaro, el enfermero que nos cuida hoy, me ha dicho que hoy le tocaba cambio de Porta Cat. Se lo he dicho a ella , estamos en el día ocho y tenemos que cambiar la aguja ; me ha dicho “ vale, pero lo vamos hacer cuando terminemos de hacer este puzzle” . Así funcionamos ella marca el momento y le ayuda a sentirse segura y luego obedece e intenta portarse genial durante la “perrería”… el puzzle que ha elegido es el que más fichas tiene de todos los que están en su habitación y entre ficha y ficha se reía diciendo que el cambio del portacat solo le hacía cosquillas, puro auto convencimiento… a la hora de la verdad le ha costado un poco pero se ha portado genial ¡¡Enhorabuena, otro episodio de superación!

Nos han mandado un sobre llenoooo de muchos mini sobres, en todos ponía Olí y de cada uno de ellos salía algo q nos gustaba cada vez más! Bigotes, unicornios, pegatinas divertidas, flamencos, calcetines … lo hemos pasado genial abriendo paquetitos y disfrutando! Le ha venido muy bien por que después del cambio de aguja se había quedado un poco enfadada!

Un amigo nuestro sacerdote ha venido a rezar un misterio con nosotras a la habitación y lo hemos ofrecido por los sacerdotes, los niños del hospital y los padres de los niños que están malitos así que otro empujoncito para coger con fuerza la cuarta semana!

Os seguimos agradeciendo vuestra compañía, rezos y cuidados y los ratos que conseguimos descansar por que nos cubrís turnos con manualidades 😉

No os canséis de rezar

Gracias

Gonzalo y Oliva